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Control de la Presión Arterial en los Centros de Excelencia en ESH (BP-CON)

3 de marzo de 2020 actualizado por: Prof. Bojan Jelaković, Clinical Hospital Centre Zagreb

Estudio de la Sociedad Europea de Hipertensión sobre el Control de la Presión Arterial en los Centros de Excelencia ESH

En el estudio BP-CON-ESH vamos a incluir y analizar a los pacientes hipertensos tratados atendidos consecutivamente por los Centros de Excelencia ESH. La presión arterial se medirá como se hace habitualmente en la oficina, pero se cuidará de que las mediciones estén altamente estandarizadas en todos los Centros. Los objetivos principales serán determinar las tasas mundiales, regionales y nacionales de control de la hipertensión en Europa. Otros objetivos serán identificar los factores globales y regionales asociados con el control de la presión arterial en diferentes regiones europeas. Los resultados obtenidos en el proyecto BP-CON-ESH se utilizarán para refinar las estrategias de tratamiento para mejorar el control de la presión arterial y servirán como base para evaluar futuros cambios y tendencias en Europa.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La tarea más importante de la Sociedad Europea de Hipertensión es mejorar el tratamiento de la presión arterial y aumentar el control de la presión arterial, disminuyendo así el riesgo cardiovascular, la morbilidad y mortalidad prematura cardiovascular y renal, además de una reducción de los costes sanitarios. Hace más de una década, la Sociedad Europea de Hipertensión estableció una red de Centros de Excelencia. Esos centros son instituciones líderes en el diagnóstico y tratamiento de la hipertensión y, por lo tanto, están a la vanguardia de las buenas prácticas clínicas en el manejo de la hipertensión en sus países. Una tarea importante de los Centros de Excelencia es también participar activamente en la investigación, particularmente en proyectos realizados por la Sociedad Europea de Hipertensión. El proyecto en curso BP-CON-ESH sobre la tasa de control de la presión arterial en pacientes hipertensos aborda el aspecto más elemental, pero al mismo tiempo el más importante en el manejo de la hipertensión, porque las bajas tasas de control de la presión arterial observadas son la razón por la cual la hipertensión es siendo hoy en día la principal causa de muerte en todo el mundo.

En el estudio BP-CON-ESH vamos a incluir y analizar a los pacientes hipertensos tratados atendidos consecutivamente por los Centros de Excelencia ESH. La presión arterial se medirá como se hace habitualmente en la oficina, pero se cuidará de que las mediciones estén altamente estandarizadas en todos los Centros.

Los objetivos principales serán determinar las tasas mundiales, regionales y nacionales de control de la hipertensión en Europa. Otros objetivos serán identificar los factores globales y regionales asociados con el control de la presión arterial en diferentes regiones europeas. Es bien sabido que el control global de la hipertensión en Europa sigue siendo insuficiente. Sin embargo, el problema no es el mismo en toda Europa. Existen diferencias en los sistemas de salud entre los países europeos y, en algunos países, el sistema de salud del gobierno solo reembolsa parcialmente los costos de la terapia antihipertensiva. También existen diferencias en el producto nacional bruto, niveles educativos, consumo de sal, prevalencia de obesidad y otros aspectos. Estos podrían causar diferencias en la prevalencia de la hipertensión, el control logrado de la presión arterial y la mortalidad cardiovascular entre las regiones europeas.

Los resultados obtenidos en el proyecto BP-CON-ESH se utilizarán para refinar las estrategias de tratamiento para mejorar el control de la presión arterial y servirán como base para evaluar futuros cambios y tendencias en Europa.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

3000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Berlin, Alemania, 10117
        • Reclutamiento
        • Hypertension Center Berlin Charité
        • Contacto:
      • Bonn, Alemania, 53123
        • Aún no reclutando
        • Hypertoniezentrum Bonn
        • Contacto:
      • Hanover, Alemania, 30625
      • Homburg, Alemania, D-66421
        • Reclutamiento
        • Universitätskliniken des Saarlandes
        • Contacto:
      • Munich, Alemania, 80333
        • Reclutamiento
        • Hypertension Center Munich
        • Contacto:
      • Yerevan, Armenia, 0014
        • Reclutamiento
        • Center of Preventive Cardiology, Yerevan
        • Contacto:
      • Wels, Austria, 4600
      • Sofia, Bulgaria, 1750
        • Reclutamiento
        • University Hospital "St. Anna"
        • Contacto:
      • Brussels, Bélgica, 1070
      • Liège, Bélgica, 4000
      • Mons, Bélgica, 7000
        • Reclutamiento
        • Ambroise Paré university Hospital
        • Contacto:
      • Plzen, Chequia, 30599
        • Reclutamiento
        • Charles University Medical School and University Hospital
        • Contacto:
      • Praha, Chequia, 12808
        • Reclutamiento
        • Center for Hypertension, Charles University, Prague
        • Contacto:
      • Praha, Chequia, 14059
        • Reclutamiento
        • Institute for Clinical and Experimental Medicine (IKEM) and Thomayer Hospital, Prague
        • Contacto:
    • Grad Zagreb
      • Zagreb, Grad Zagreb, Croacia, 10000
        • Reclutamiento
        • University Hospital Centre Zagreb
        • Contacto:
      • Barcelona, España, 08036
        • Aún no reclutando
        • Hipertensión Clinic, Internal Medicine, Hospital Clinico, University of Barcelona
        • Contacto:
      • Córdoba, España, 14004
        • Aún no reclutando
        • Hypertension Clinic, Nephrology Department, Reina Sofia University Hospital
        • Contacto:
      • Tallinn, Estonia, 13419
      • Athens, Grecia, 10676
        • Reclutamiento
        • Hypertension and Cardiovascular Prevention Clinic, 3rd Department of Medicine, Evangelismos Hospital
        • Contacto:
      • Athens, Grecia, 11527
        • Reclutamiento
        • Hypertension Clinic, University Hospital Laiko
        • Contacto:
      • Athens, Grecia, 11527
        • Reclutamiento
        • University of Athens, Hippokration Hospital
        • Contacto:
      • Athens, Grecia, 14561
        • Reclutamiento
        • Hypertension Clinic, Department of Cardiology, KAT General Hospital
        • Contacto:
      • Athens, Grecia
        • Reclutamiento
        • Hypertension Clinic, Cardiology Department, Asklepeion Hospital
        • Contacto:
      • Heraklion, Grecia, 71110
      • Ioánnina, Grecia, 45500
        • Reclutamiento
        • Hypertension Center, Department of Nephrology, University Hospital of Ioannina
        • Contacto:
      • Thessaloníki, Grecia, 54636
        • Reclutamiento
        • Hypertension Outpatient Clinic, 1st Propedeutic Dept. of Internal Medicine, AHEPA Hospital
        • Contacto:
        • Contacto:
      • Thessaloníki, Grecia, 54642
        • Reclutamiento
        • Hypertension Center, Department of Nephrology, Hippokration Hospital, Aristotle University of Thessaloniki
        • Contacto:
      • Thessaloníki, Grecia, 56403
        • Reclutamiento
        • Aristotle University of Thessaloniki, Papageorgiou General Hospital
        • Contacto:
      • Ashdod, Israel, 7747629
        • Aún no reclutando
        • Assuta Ashdod University Hospital
        • Contacto:
      • Brescia, Italia
        • Aún no reclutando
        • Centre of Prevention and Treatment of Arterial Hypertension and Cardiovascular Risk Factors
        • Contacto:
      • Milan, Italia, 20149
      • Milan, Italia, 20162
      • Napoli, Italia, 80131
        • Aún no reclutando
        • Napoli Hypertension Excellence Centre, Federico II Clinic Research Center for Hypertension and Related Conditions
        • Contacto:
      • Torino, Italia, 10124
        • Aún no reclutando
        • Excellence Centre of Hypertension, Department of Medical Sciences, University of Torino
        • Contacto:
      • Kaunas, Lituania, 47101
        • Aún no reclutando
        • Kaunas Hypertension Excellence Centre
        • Contacto:
      • Beirut, Líbano
        • Aún no reclutando
        • American University Center, Hypertension/Vascular Medicine Division (Associated Centre)
        • Contacto:
      • Maastricht, Países Bajos, 6229 HX
      • Nijmegen, Países Bajos, 6525 GA
        • Aún no reclutando
        • Radboud University of Nijmegen Medical Center
        • Contacto:
      • Warsaw, Polonia, 02-091
        • Aún no reclutando
        • Department of Internal Medicine, Hypertension and Vascular Diseases, Warsaw Medical University
        • Contacto:
      • Guimarães, Portugal
        • Reclutamiento
        • Centro Hospitalar do Alto Ave, Minho University
        • Contacto:
      • London, Reino Unido, E1 2AD
        • Aún no reclutando
        • St. Bartholomew's Royal London School of Medicine & Dentistry
        • Contacto:
      • London, Reino Unido, W12 0HS
        • Aún no reclutando
        • The Pearl-Rose Clinic (Hypertension & Cardiovascular Risk), Hammersmith Hospital,
        • Contacto:
      • Bucharest, Rumania
        • Reclutamiento
        • Department of Cardiology and Internal Medicine, Emergency Clinical Hospital of Bucharest
        • Contacto:
      • Belgrad, Serbia, 11000
        • Reclutamiento
        • Centre for Hypertension of the Clinical Centre of Serbia
        • Contacto:
      • Stockholm, Suecia, 182 57
        • Aún no reclutando
        • Danderyd University Hospital
        • Contacto:
      • Kyiv, Ucrania, 02000
        • Aún no reclutando
        • National Scientific Center "The M.D. Strazhesko Institute of Cardiology"
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes hipertensos que estén bajo supervisión de los centros de excelencia participantes en el estudio.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Consentimiento informado firmado

Criterio de exclusión:

  • Embarazo y lactancia
  • Neoplasia maligna terminal, esperanza de vida reducida (<6 meses)
  • Extremidad amputada
  • Demencia
  • Pacientes que viven en un asilo de ancianos.
  • Consentimiento informado sin firmar

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Transversal

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Control de la presión arterial
Periodo de tiempo: Al finalizar los estudios, un promedio de 1 año
Diferencia en los valores de presión arterial entre los Centros de Excelencia ESH
Al finalizar los estudios, un promedio de 1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Bojan Jelaković, MD, PhD, Clinical Hospital Centre Zagreb

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de octubre de 2018

Finalización primaria (Anticipado)

1 de octubre de 2020

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de marzo de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de febrero de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de marzo de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

4 de marzo de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de marzo de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de marzo de 2020

Última verificación

1 de marzo de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • BP-CON-ESH

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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