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Blutdruckkontrolle in ESH-Exzellenzzentren (BP-CON)

3. März 2020 aktualisiert von: Prof. Bojan Jelaković, Clinical Hospital Centre Zagreb

Studie der European Society of Hypertension on Blood Pressure Control in ESH Excellence Centers

In die BP-CON-ESH-Studie werden wir behandelte Bluthochdruckpatienten einbeziehen und analysieren, die nacheinander von den ESH-Exzellenzzentren behandelt wurden. Der Blutdruck wird wie gewöhnlich in der Praxis gemessen, aber es wird darauf geachtet, dass die Messungen in allen Zentren hochgradig standardisiert sind. Die primären Ziele werden darin bestehen, die globalen, regionalen und Länderraten der Bluthochdruckkontrolle in Europa zu bestimmen. Weitere Ziele sind die Identifizierung globaler und regionaler Faktoren im Zusammenhang mit der Blutdruckkontrolle in verschiedenen europäischen Regionen. Die im BP-CON-ESH-Projekt erzielten Ergebnisse werden zur Verfeinerung von Behandlungsstrategien zur Verbesserung der Blutdruckkontrolle verwendet und dienen als Grundlage für die Bewertung zukünftiger Veränderungen und Trends in Europa.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die wichtigste Aufgabe der European Society of Hypertension besteht darin, die Blutdruckbehandlung zu verbessern und die Blutdruckkontrolle zu verbessern und so das kardiovaskuläre Risiko, vorzeitige kardiovaskuläre und renale Morbidität und Mortalität zu verringern und zusätzlich die Gesundheitskosten zu senken. Vor mehr als einem Jahrzehnt hat die European Society of Hypertension ein Netzwerk von Exzellenzzentren eingerichtet. Diese Zentren sind führende Einrichtungen für die Diagnose und Behandlung von Bluthochdruck und damit Vorreiter in Sachen guter klinischer Praxis im Umgang mit Bluthochdruck in ihren Ländern. Eine wichtige Aufgabe der Exzellenzzentren ist auch die Forschungstätigkeit, insbesondere in Projekten der European Society of Hypertension. Das laufende BP-CON-ESH-Projekt zur Blutdruckkontrollrate bei Bluthochdruckpatienten befasst sich mit dem elementarsten, aber gleichzeitig wichtigsten Aspekt im Umgang mit Bluthochdruck, da die beobachteten niedrigen Blutdruckkontrollraten der Grund für Hypertonie sind auch heute noch die häufigste Todesursache weltweit.

In die BP-CON-ESH-Studie werden wir behandelte Bluthochdruckpatienten einbeziehen und analysieren, die nacheinander von den ESH-Exzellenzzentren behandelt wurden. Der Blutdruck wird wie gewöhnlich in der Praxis gemessen, aber es wird darauf geachtet, dass die Messungen in allen Zentren hochgradig standardisiert sind.

Die primären Ziele werden darin bestehen, die globalen, regionalen und Länderraten der Bluthochdruckkontrolle in Europa zu bestimmen. Weitere Ziele sind die Identifizierung globaler und regionaler Faktoren im Zusammenhang mit der Blutdruckkontrolle in verschiedenen europäischen Regionen. Es ist allgemein bekannt, dass die Gesamtkontrolle des Bluthochdrucks in Europa immer noch unzureichend ist. Das Problem ist jedoch nicht überall in Europa gleich. In den europäischen Ländern bestehen Unterschiede in den Gesundheitssystemen, und in einigen Ländern erstatten die staatlichen Gesundheitssysteme die Kosten für die blutdrucksenkende Therapie nur teilweise. Auch beim Bruttosozialprodukt, dem Bildungsniveau, dem Salzkonsum, der Verbreitung von Fettleibigkeit und anderen Aspekten gibt es Unterschiede. Dies könnte zu Unterschieden bei der Prävalenz von Bluthochdruck, der erreichten Blutdruckkontrolle und der kardiovaskulären Sterblichkeit in den europäischen Regionen führen.

Die im BP-CON-ESH-Projekt erzielten Ergebnisse werden zur Verfeinerung von Behandlungsstrategien zur Verbesserung der Blutdruckkontrolle verwendet und dienen als Grundlage für die Bewertung zukünftiger Veränderungen und Trends in Europa.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

3000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Yerevan, Armenien, 0014
        • Rekrutierung
        • Center of Preventive Cardiology, Yerevan
        • Kontakt:
      • Sofia, Bulgarien, 1750
        • Rekrutierung
        • University Hospital "St. Anna"
        • Kontakt:
      • Berlin, Deutschland, 10117
      • Bonn, Deutschland, 53123
        • Noch keine Rekrutierung
        • Hypertoniezentrum Bonn
        • Kontakt:
      • Hanover, Deutschland, 30625
      • Homburg, Deutschland, D-66421
        • Rekrutierung
        • Universitätskliniken des Saarlandes
        • Kontakt:
      • Munich, Deutschland, 80333
        • Rekrutierung
        • Hypertension Center Munich
        • Kontakt:
      • Athens, Griechenland, 10676
        • Rekrutierung
        • Hypertension and Cardiovascular Prevention Clinic, 3rd Department of Medicine, Evangelismos Hospital
        • Kontakt:
      • Athens, Griechenland, 11527
        • Rekrutierung
        • Hypertension Clinic, University Hospital Laiko
        • Kontakt:
      • Athens, Griechenland, 11527
        • Rekrutierung
        • University of Athens, Hippokration Hospital
        • Kontakt:
      • Athens, Griechenland, 14561
        • Rekrutierung
        • Hypertension Clinic, Department of Cardiology, KAT General Hospital
        • Kontakt:
      • Athens, Griechenland
        • Rekrutierung
        • Hypertension Clinic, Cardiology Department, Asklepeion Hospital
        • Kontakt:
      • Heraklion, Griechenland, 71110
      • Ioánnina, Griechenland, 45500
        • Rekrutierung
        • Hypertension Center, Department of Nephrology, University Hospital of Ioannina
        • Kontakt:
      • Thessaloníki, Griechenland, 54636
        • Rekrutierung
        • Hypertension Outpatient Clinic, 1st Propedeutic Dept. of Internal Medicine, AHEPA Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
      • Thessaloníki, Griechenland, 54642
        • Rekrutierung
        • Hypertension Center, Department of Nephrology, Hippokration Hospital, Aristotle University of Thessaloniki
        • Kontakt:
      • Thessaloníki, Griechenland, 56403
        • Rekrutierung
        • Aristotle University of Thessaloniki, Papageorgiou General Hospital
        • Kontakt:
      • Ashdod, Israel, 7747629
        • Noch keine Rekrutierung
        • Assuta Ashdod University Hospital
        • Kontakt:
      • Brescia, Italien
        • Noch keine Rekrutierung
        • Centre of Prevention and Treatment of Arterial Hypertension and Cardiovascular Risk Factors
        • Kontakt:
      • Milan, Italien, 20149
      • Milan, Italien, 20162
      • Napoli, Italien, 80131
        • Noch keine Rekrutierung
        • Napoli Hypertension Excellence Centre, Federico II Clinic Research Center for Hypertension and Related Conditions
        • Kontakt:
      • Torino, Italien, 10124
        • Noch keine Rekrutierung
        • Excellence Centre of Hypertension, Department of Medical Sciences, University of Torino
        • Kontakt:
    • Grad Zagreb
      • Zagreb, Grad Zagreb, Kroatien, 10000
        • Rekrutierung
        • University Hospital Centre Zagreb
        • Kontakt:
      • Beirut, Libanon
        • Noch keine Rekrutierung
        • American University Center, Hypertension/Vascular Medicine Division (Associated Centre)
        • Kontakt:
      • Kaunas, Litauen, 47101
        • Noch keine Rekrutierung
        • Kaunas Hypertension Excellence Centre
        • Kontakt:
      • Maastricht, Niederlande, 6229 HX
      • Nijmegen, Niederlande, 6525 GA
        • Noch keine Rekrutierung
        • Radboud University of Nijmegen Medical Center
        • Kontakt:
      • Warsaw, Polen, 02-091
        • Noch keine Rekrutierung
        • Department of Internal Medicine, Hypertension and Vascular Diseases, Warsaw Medical University
        • Kontakt:
      • Guimarães, Portugal
        • Rekrutierung
        • Centro Hospitalar do Alto Ave, Minho University
        • Kontakt:
      • Bucharest, Rumänien
        • Rekrutierung
        • Department of Cardiology and Internal Medicine, Emergency Clinical Hospital of Bucharest
        • Kontakt:
      • Stockholm, Schweden, 182 57
        • Noch keine Rekrutierung
        • Danderyd University Hospital
        • Kontakt:
      • Belgrad, Serbien, 11000
        • Rekrutierung
        • Centre for Hypertension of the Clinical Centre of Serbia
        • Kontakt:
      • Barcelona, Spanien, 08036
        • Noch keine Rekrutierung
        • Hipertensión Clinic, Internal Medicine, Hospital Clinico, University of Barcelona
        • Kontakt:
      • Córdoba, Spanien, 14004
        • Noch keine Rekrutierung
        • Hypertension Clinic, Nephrology Department, Reina Sofia University Hospital
        • Kontakt:
      • Plzen, Tschechien, 30599
        • Rekrutierung
        • Charles University Medical School and University Hospital
        • Kontakt:
      • Praha, Tschechien, 12808
        • Rekrutierung
        • Center for Hypertension, Charles University, Prague
        • Kontakt:
      • Praha, Tschechien, 14059
        • Rekrutierung
        • Institute for Clinical and Experimental Medicine (IKEM) and Thomayer Hospital, Prague
        • Kontakt:
      • Kyiv, Ukraine, 02000
        • Noch keine Rekrutierung
        • National Scientific Center "The M.D. Strazhesko Institute of Cardiology"
        • Kontakt:
      • London, Vereinigtes Königreich, E1 2AD
        • Noch keine Rekrutierung
        • St. Bartholomew's Royal London School of Medicine & Dentistry
        • Kontakt:
      • London, Vereinigtes Königreich, W12 0HS
        • Noch keine Rekrutierung
        • The Pearl-Rose Clinic (Hypertension & Cardiovascular Risk), Hammersmith Hospital,
        • Kontakt:
      • Wels, Österreich, 4600

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten mit Bluthochdruck, die von an der Studie teilnehmenden Exzellenzzentren betreut werden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Unterschriebene Einverständniserklärung

Ausschlusskriterien:

  • Schwangerschaft und Stillzeit
  • Malignität im Endstadium, verkürzte Lebenserwartung (< 6 Monate)
  • Amputiertes Glied
  • Demenz
  • Patienten, die in einem Pflegeheim leben
  • Ununterschriebene Einverständniserklärung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Blutdruckkontrolle
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Differenz der Blutdruckwerte zwischen den ESH Excellence Centern
Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Bojan Jelaković, MD, PhD, Clinical Hospital Centre Zagreb

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2018

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Oktober 2020

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. März 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Februar 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. März 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. März 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. März 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. März 2020

Zuletzt verifiziert

1. März 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • BP-CON-ESH

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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