Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Social Network Approach for Increasing Testing Coverage Among Men Who Have Sex With Men

19 december 2021 bijgewerkt door: Tsz Ho Kwan, Chinese University of Hong Kong
HIV testing is essential in shortening the time to identify a new infection, the first 90 of the UNAIDS 90-90-90 targets. However, over one-third of the men who have sex with men (MSM) had never been tested for HIV; even if they did, one-fifth had their tests done more than a year ago. Assortative mixing pattern observed in the HIV-positive MSM group shaped the transmission dynamics and could be leveraged for intervention. Barriers to access HIV testing services could, on the other hand, be hurdled by self-tests. A network approach for intervention could therefore be promising in delivering effective HIV self-tests. To experiment with such an approach, a 2-phase study was conceptualised incorporating actual network-based referred HIV self-tests and an agent-based simulation evaluating its impact. Sixty-four MSM would be recruited as seeds for promoting HIV self-tests within their network and those being referred could refer their friends for the same after passing online training. To facilitate the process, an online platform would be developed offering information, collecting informed consent, requesting HIV self-test kits, returning results, performing online training, and referring peers. Participants could opt to receive self-tests by delivery or to conduct it on-site with staff assistance. A hotline with video conferencing support would be maintained to assist those who self-test at home. They could also choose between blood and oral fluid tests. Two user interfaces, namely gamification and neumorphism, would be randomly assigned. Primary outcomes to measure are number and proportion of MSM who had never or not tested within 12 months and the associating factors, and usability of the two user interfaces. Data collected in the empirical study would be used for parameterising the agent-based simulation to evaluate the impact of the approach in increasing testing coverage and shortening time to diagnosis. Its economic assessment would also be performed to cost each new infection to be identified. The approach could be feasible and effective to be adopted for future broader implementation for peer-led HIV self-test kit or HIV prevention message distribution.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

463

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Sha Tin, Hongkong
        • Stanley Ho Centre for Emerging Infectious Diseases

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Adult men who have sex with men in Hong Kong

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • male
  • had sex with another male in the preceding year
  • able to communicate in written Chinese or English
  • normally resided in Hong Kong

Exclusion Criteria:

  • prisoners
  • having mental illnesses that informed consent cannot be obtained

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Men who have sex with men
MSM receiving a self-test kit with optional assistance
fingerprick and oral fluid HIV self-tests with optional on-site or hotline staff assistance
Gamification or neumorphism user interface

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
effectiveness of the approach in reaching MSM who have never or not recently tested for HIV
Tijdsspanne: Through study completion, at year 2
proportion of testers who have never or not recently tested for HIV
Through study completion, at year 2
Usability and acceptability of two user interfaces
Tijdsspanne: Through study completion, at year 2
System Usability Scores (SUS) and proportion of testers giving a score of at least 71
Through study completion, at year 2

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Determinants of key actors in the social network
Tijdsspanne: Through study completion, at year 2
Network metrics predicting important actors in the referral network
Through study completion, at year 2
Preference of two forms of HIV self-testing
Tijdsspanne: Through study completion, at year 2
Proportion of testers favouring each form of self-testing
Through study completion, at year 2
Effect of network-based HIV self-test promotion in controlling transmission among MSM
Tijdsspanne: Through study completion, at year 2
Number of infections identified from the agent-based model
Through study completion, at year 2
Proportion and characteristics of promoters
Tijdsspanne: Through study completion, at year 2
Promoters are testers giving an SUS score of at least 80
Through study completion, at year 2

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

12 mei 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

12 mei 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 mei 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 mei 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

7 mei 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 januari 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 december 2021

Laatst geverifieerd

1 december 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren