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Social Network Approach for Increasing Testing Coverage Among Men Who Have Sex With Men

19 dicembre 2021 aggiornato da: Tsz Ho Kwan, Chinese University of Hong Kong
HIV testing is essential in shortening the time to identify a new infection, the first 90 of the UNAIDS 90-90-90 targets. However, over one-third of the men who have sex with men (MSM) had never been tested for HIV; even if they did, one-fifth had their tests done more than a year ago. Assortative mixing pattern observed in the HIV-positive MSM group shaped the transmission dynamics and could be leveraged for intervention. Barriers to access HIV testing services could, on the other hand, be hurdled by self-tests. A network approach for intervention could therefore be promising in delivering effective HIV self-tests. To experiment with such an approach, a 2-phase study was conceptualised incorporating actual network-based referred HIV self-tests and an agent-based simulation evaluating its impact. Sixty-four MSM would be recruited as seeds for promoting HIV self-tests within their network and those being referred could refer their friends for the same after passing online training. To facilitate the process, an online platform would be developed offering information, collecting informed consent, requesting HIV self-test kits, returning results, performing online training, and referring peers. Participants could opt to receive self-tests by delivery or to conduct it on-site with staff assistance. A hotline with video conferencing support would be maintained to assist those who self-test at home. They could also choose between blood and oral fluid tests. Two user interfaces, namely gamification and neumorphism, would be randomly assigned. Primary outcomes to measure are number and proportion of MSM who had never or not tested within 12 months and the associating factors, and usability of the two user interfaces. Data collected in the empirical study would be used for parameterising the agent-based simulation to evaluate the impact of the approach in increasing testing coverage and shortening time to diagnosis. Its economic assessment would also be performed to cost each new infection to be identified. The approach could be feasible and effective to be adopted for future broader implementation for peer-led HIV self-test kit or HIV prevention message distribution.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

463

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Sha Tin, Hong Kong
        • Stanley Ho Centre for Emerging Infectious Diseases

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Adult men who have sex with men in Hong Kong

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • male
  • had sex with another male in the preceding year
  • able to communicate in written Chinese or English
  • normally resided in Hong Kong

Exclusion Criteria:

  • prisoners
  • having mental illnesses that informed consent cannot be obtained

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Trasversale

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Men who have sex with men
MSM receiving a self-test kit with optional assistance
fingerprick and oral fluid HIV self-tests with optional on-site or hotline staff assistance
Gamification or neumorphism user interface

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
effectiveness of the approach in reaching MSM who have never or not recently tested for HIV
Lasso di tempo: Through study completion, at year 2
proportion of testers who have never or not recently tested for HIV
Through study completion, at year 2
Usability and acceptability of two user interfaces
Lasso di tempo: Through study completion, at year 2
System Usability Scores (SUS) and proportion of testers giving a score of at least 71
Through study completion, at year 2

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Determinants of key actors in the social network
Lasso di tempo: Through study completion, at year 2
Network metrics predicting important actors in the referral network
Through study completion, at year 2
Preference of two forms of HIV self-testing
Lasso di tempo: Through study completion, at year 2
Proportion of testers favouring each form of self-testing
Through study completion, at year 2
Effect of network-based HIV self-test promotion in controlling transmission among MSM
Lasso di tempo: Through study completion, at year 2
Number of infections identified from the agent-based model
Through study completion, at year 2
Proportion and characteristics of promoters
Lasso di tempo: Through study completion, at year 2
Promoters are testers giving an SUS score of at least 80
Through study completion, at year 2

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2021

Completamento primario (Effettivo)

12 maggio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

12 maggio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 maggio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 maggio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

7 maggio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 gennaio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 dicembre 2021

Ultimo verificato

1 dicembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Infezioni da HIV

Prove cliniche su HIV self-test kit

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