Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Turkse versie van de vragenlijst voor bewegingsmotivatie bij kinderen

30 juni 2020 bijgewerkt door: Yeditepe University

Turkse validiteits- en betrouwbaarheidsstudie van vragenlijst over bewegingsmotivatie bij baby's

Doel: Het is het onderzoek van de Infant Movement Motivation Questionnaire naar de validiteit en betrouwbaarheid van het Turks.

Pretest: Deelnemers werden geïnformeerd over de doelstellingen van het onderzoek en vulden een toestemmingsformulier in. Ze vulden een papieren versie in van de Turkse vertaling van de Infant Movement Motivation Questionnaire. De ouders moesten vragen beantwoorden over de inhoud en betekenis van de IMMQ-items en sociodemografie.

Validatieonderzoek: deelnemers werden geïnformeerd over de doelstellingen van het onderzoek en vulden een toestemmingsformulier in. De vragenlijsten van het onderzoek ingevuld in het centrum voor vroegtijdige interventie. Er waren ongeveer 30 minuten nodig om de 27 vragen van de IMMQ, Ages and Stages Questionnaire en sociodemografische vragen te beantwoorden.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

De periode waarin de activiteit van het menselijk leven het meest intens is, zijn de eerste levensjaren. Verschillende praktijken zoals uiten, spreken, zitten, lopen, mentale vaardigheden, communicatie, socialiseren verwerven nieuwe vaardigheden. Infant Movement Motivation Questionnaire (IMMQ) Schaal met 27 items die vraagtekens zet bij de ontdekkings-, activiteits-, motivatie- en aanpassingsvaardigheden van baby's in dagelijkse activiteiten via de ouder. De weegschaal is in 2012 ontwikkeld door Samantha Doralp. Omdat de schaal informatie geeft over hoe baby's hun tijd in hun natuurlijke omgeving doorbrengen en over de persoonlijke kenmerken van baby's, werd besloten een validiteits- en betrouwbaarheidsonderzoek in de Turkse taal uit te voeren, rekening houdend met het vroege gebruik van ondersteuningsprogramma's bij klinisch gebruik. De ontwikkeling van deze schaal toont de eerste stap in het begrijpen van de rol van babykenmerken in de bewegingsontwikkeling van baby's in het eerste levensjaar. Een goed begrip van het verband tussen babykarakteristieken en motorische ontwikkeling kan een grote invloed hebben op het plannen van interventies en kan een belangrijke invloed hebben op het waarborgen dat een bepaalde omgeving optimaal is afgestemd op het gebruik en de behoeften van het kind.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

164

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Istanbul, Kalkoen, 34750
        • Ebru Altunalan

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Niet ouder dan 1 jaar (KIND)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Baby's tussen 0-12 maanden die voldoen aan de werkcriteria.

Beschrijving

• Vrijwilligers die baby's hebben met een typische ontwikkeling tussen 0-12 maanden

Uitsluitingscriteria:

  • Ouders van baby's met een neurologische diagnose
  • Ouders van baby's met zicht, gehoorverlies
  • Ouders van baby's met een genetische en metabole diagnose

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Motivatievragenlijst voor babybewegingen
Tijdsspanne: 12 maanden
Het onderzoek beoordeelt de bewegingsbereidheid van baby's tussen 0 en 12 maanden. De vragenlijst bevat 27 vragen in 4 gebieden: "activiteit, verkennend gedrag, motivatie, aanpassing". De vragenlijst wordt door zorgverleners beantwoord op een vijfpunts Likertschaal.
12 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Leeftijden en stadia vragenlijst-2, (ASQ 2)
Tijdsspanne: 12 maanden

Het wordt gebruikt om de ontwikkeling van baby's van 3 maanden 0 dagen tot 60 maanden te evalueren met 19 verschillende vragenlijsten, aangepast aan de leeftijd. Het evalueert vijf verschillende gebieden: communicatie, grove motoriek, fijne motoriek, probleemoplossend vermogen, persoonlijk-sociaal.

Elke vraag wordt door de ouder beantwoord met Ja, Soms en Nee. Bij de berekening van de punten wordt Ja geregistreerd als 10 punten, soms 5 punten en Nee als 0 punten.

12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 november 2018

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 januari 2020

Studie voltooiing (WERKELIJK)

15 mei 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 mei 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 mei 2020

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

12 mei 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

1 juli 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 juni 2020

Laatst geverifieerd

1 juni 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • KAEK:899

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren