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Türkische Version des Fragebogens zur Bewegungsmotivation von Säuglingen

30. Juni 2020 aktualisiert von: Yeditepe University

Türkische Validitäts- und Zuverlässigkeitsstudie des Fragebogens zur Bewegungsmotivation von Säuglingen

Zweck: Es ist die Prüfung des Infant Movement Motivation Questionnaire auf die Gültigkeit und Zuverlässigkeit des Türkischen.

Pretest: Die Teilnehmer wurden über die Ziele der Studie informiert und füllten eine Einverständniserklärung aus. Sie füllten eine Papierversion der türkischen Übersetzung des Infant Movement Motivation Questionnaire aus. Die Eltern mussten Fragen zu Inhalt und Bedeutung der IMMQ-Items und zur Soziodemographie beantworten.

Validierungsstudie: Die Teilnehmer wurden über die Ziele der Studie informiert und füllten eine Einverständniserklärung aus. Die in der Frühförderstelle ausgefüllten Fragebögen der Befragung. Etwa 30 Minuten wurden benötigt, um die 27 Fragen des IMMQ, des Ages and Stages Questionnaire und der Soziodemographie zu beantworten.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die Zeit, in der die menschliche Lebensaktivität am intensivsten ist, sind die ersten Lebensjahre. Verschiedene Praktiken wie Stimmen, Sprechen, Sitzen, Gehen, mentale Fähigkeiten, Kommunikation, Sozialisierung erwerben neue Fähigkeiten. Infant Movement Motivation Questionnaire (IMMQ) 27-Punkte-Skala, die die Entdeckungs-, Aktivitäts-, Motivations- und Anpassungsfähigkeiten von Babys bei Aktivitäten des täglichen Lebens durch die Eltern befragt. Die Waage wurde 2012 von Samantha Doralp entwickelt. Da die Skala Aufschluss darüber gibt, wie Babys ihre Zeit in ihrer natürlichen Umgebung verbringen und welche persönlichen Eigenschaften Babys haben, wurde entschieden, eine Validitäts- und Reliabilitätsstudie in türkischer Sprache durchzuführen, unter Berücksichtigung des frühen Einsatzes von Unterstützungsprogrammen im klinischen Einsatz. Die Entwicklung dieser Skala zeigt den ersten Schritt zum Verständnis der Rolle von Babymerkmalen bei der Bewegungsentwicklung von Babys im ersten Lebensjahr. Ein gutes Verständnis des Zusammenhangs zwischen Babymerkmalen und motorischer Entwicklung kann einen erheblichen Einfluss auf die Planung von Interventionen haben und einen erheblichen Einfluss darauf haben, sicherzustellen, dass eine bestimmte Umgebung optimal auf die Nutzung und die Bedürfnisse des Kindes zugeschnitten ist.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

164

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Istanbul, Truthahn, 34750
        • Ebru Altunalan

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Nicht älter als 1 Jahr (KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Babys zwischen 0-12 Monaten, die die Arbeitskriterien erfüllen.

Beschreibung

• Freiwillige, die Babys mit einer typischen Entwicklung zwischen 0 und 12 Monaten haben

Ausschlusskriterien:

  • Eltern von Babys mit einer neurologischen Diagnose
  • Eltern von Babys mit Vision, Hörverlust
  • Eltern von Babys mit einer genetischen und metabolischen Diagnose

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebogen zur Bewegungsmotivation von Säuglingen
Zeitfenster: 12 Monate
Die Umfrage bewertet die Bewegungsbereitschaft von Babys zwischen 0 und 12 Monaten. Der Fragebogen umfasst 27 Fragen in 4 Bereichen: „Aktivität, Erkundungsverhalten, Motivation, Anpassung“. Der Fragebogen wird von den Pflegekräften auf einer fünfstufigen Likert-Skala beantwortet.
12 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Alters- und Entwicklungsfragebogen-2, (ASQ 2)
Zeitfenster: 12 Monate

Es wird verwendet, um die Entwicklung von Babys von 3 Monaten 0 Tagen bis 60 Monaten mit 19 verschiedenen altersspezifischen Fragebögen zu bewerten. Es bewertet fünf verschiedene Bereiche: Kommunikation, Grobmotorik, Feinmotorik, Problemlösung, persönlich-sozial.

Jede Frage wird von den Eltern mit Ja, Manchmal und Nein beantwortet. Bei der Berechnung der Punkte wird Ja mit 10 Punkten, manchmal mit 5 Punkten und Nein mit 0 Punkten erfasst.

12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. November 2018

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Januar 2020

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

15. Mai 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Mai 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Mai 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

12. Mai 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

1. Juli 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Juni 2020

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • KAEK:899

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Säuglingsverhalten

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