Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Retention and Wear Characteristic Assessment of OT Equator Smart Box Attachment

21 januari 2021 bijgewerkt door: Doaa Amr Heshmat, Cairo University

Retention and Wear Characteristic Assessment of OT Equator Smart Box Attachment Versus Ball Attachment for Mandibular Two Implant Assisted Over Denture , In-vitro Study

This research aimed to evaluate the retentive power and wear of the smart box attachment use with tilted two implant assisted mandibular overdenture

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Implant supported overdenture can provide better mastication force than complete denture but less than the normal teeth . Most of the patient reported that implant supported overdenture has many superior features over the conventional complete denture in stability and retention Key factors related to successful treatment with overdentures include the number, location, and distribution of implants and choice of abutment. While the use of parallel implants that are widely distributed is generally desirable for optimal treatment, patients often present with challenging anatomical features, insufficient bone volume in all dimensions, and/or critical anatomy that precludes ideal placement of dental implants. Some clinicians may consider the ideal placement of implants for overdentures as parallel to each other and perpendicular to the occlusal plane of the denture Anatomical features associated with mandibular or maxillary edentulous ridges can range from straight or rounded to irregular and sharp ridges, and variability in bone width may limit potential implant sites for overdentures. Factors such as narrow bone volume, the inferior alveolar nerve being anterior or superior positioned, extensive bony undercuts, the inferior portion of the maxillary sinus, proximity to high-risk vascular structures, or a patient's desire to avoid additional surgical procedures may prompt a clinician to angulate a dental implant, which could result in the positioning of implants in non-ideal configurations.

Excessive angulation, increased maintenance and wear of inserts, and difficulty maintaining hygiene. Increased angulation may result in greater challenges to inserting and removing the prosthesis, which can become difficult for patients who are older and/or have limited dexterity. This challenge also can make it hard for patients to properly clean the inside of the retentive portion of the stud-style abutment and may increase wear of the retentive inserts Resilient Ball attachment most commonly used Ball attachment the simplest of all stud attachments which widely used because it is practical, effective, relatively low cost, less technique sensitive, ease of handling, minimal chair side time requirements and their possible applications with both root and implant-supported prostheses so it is used with non-splinted implants in clinical studies, it has been shown that changes in the retention of the prostheses occurred frequently. Both decrease and considerable increase in retention occurred as a result of attachment abrasion and micro movements during the mastication process The ball attachments showed only a few minor, easy manageable complications. Four out of 36 attachments gave reason for treatment. Two matrices loosened out of the mandibular denture and had to be fastened by adding acrylic resin after 1 and 4 weeks of loading. One patrix part of the ball attachment unsettled after 2 days of loading and was refastened. One ball attachment matrix lost its retention capacity and had to be reactivated after a period of 2 weeks. All these complications occurred in subjects where the implants were not perfectly parallel to each other positioned in the mandible. The loading conditions of these attachments were therefore not as favorable as for more parallel inserted implants A lack of parallelism of the implants creates considerable wear of the rubber rings in a relatively short time span.

Rhein 83, Italy, also has developed Smart Box, which could be used with the OT Equator in patients of extreme divergencies among the implants. The Smart Box has an inner tilting mechanism that enables a passive insertion with divergent implants up to 50 degrees(159).

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

10

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

10 mandibular edentolous casts

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • mandibular cast

Exclusion Criteria:

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Equator attachment
Implant installation over epoxy resin model at the canine area on both sides following the surgical protocol of the implant placement,Equator Attachment fabrication is firmly screwed to the fixture on both sides at the canine region
This research aimed to evaluate the retentive power and wear of the smart box attachment use with tilted two implant assisted mandibular overdenture
ball attachment
Implant installation over epoxy resin model at the canine area on both sides following the surgical protocol of the implant placement,ball Attachment fabrication is firmly screwed to the fixture on both sides at the canine region
This research aimed to evaluate the retentive power and wear of the smart box attachment use with tilted two implant assisted mandibular overdenture

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Retention
Tijdsspanne: 6 month
Retention of OT equator smart box attachment versus ball attachment for mandibular two implant assisted over denture
6 month

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
wear evaluation
Tijdsspanne: 6 month
wear evaluation of OT equator smart box attachment versus ball attachment for
6 month

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 februari 2021

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juli 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

1 augustus 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 januari 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 januari 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 januari 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 januari 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 januari 2021

Laatst geverifieerd

1 januari 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • equator implant attachment

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren