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Retention and Wear Characteristic Assessment of OT Equator Smart Box Attachment

21. Januar 2021 aktualisiert von: Doaa Amr Heshmat, Cairo University

Retention and Wear Characteristic Assessment of OT Equator Smart Box Attachment Versus Ball Attachment for Mandibular Two Implant Assisted Over Denture , In-vitro Study

This research aimed to evaluate the retentive power and wear of the smart box attachment use with tilted two implant assisted mandibular overdenture

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Implant supported overdenture can provide better mastication force than complete denture but less than the normal teeth . Most of the patient reported that implant supported overdenture has many superior features over the conventional complete denture in stability and retention Key factors related to successful treatment with overdentures include the number, location, and distribution of implants and choice of abutment. While the use of parallel implants that are widely distributed is generally desirable for optimal treatment, patients often present with challenging anatomical features, insufficient bone volume in all dimensions, and/or critical anatomy that precludes ideal placement of dental implants. Some clinicians may consider the ideal placement of implants for overdentures as parallel to each other and perpendicular to the occlusal plane of the denture Anatomical features associated with mandibular or maxillary edentulous ridges can range from straight or rounded to irregular and sharp ridges, and variability in bone width may limit potential implant sites for overdentures. Factors such as narrow bone volume, the inferior alveolar nerve being anterior or superior positioned, extensive bony undercuts, the inferior portion of the maxillary sinus, proximity to high-risk vascular structures, or a patient's desire to avoid additional surgical procedures may prompt a clinician to angulate a dental implant, which could result in the positioning of implants in non-ideal configurations.

Excessive angulation, increased maintenance and wear of inserts, and difficulty maintaining hygiene. Increased angulation may result in greater challenges to inserting and removing the prosthesis, which can become difficult for patients who are older and/or have limited dexterity. This challenge also can make it hard for patients to properly clean the inside of the retentive portion of the stud-style abutment and may increase wear of the retentive inserts Resilient Ball attachment most commonly used Ball attachment the simplest of all stud attachments which widely used because it is practical, effective, relatively low cost, less technique sensitive, ease of handling, minimal chair side time requirements and their possible applications with both root and implant-supported prostheses so it is used with non-splinted implants in clinical studies, it has been shown that changes in the retention of the prostheses occurred frequently. Both decrease and considerable increase in retention occurred as a result of attachment abrasion and micro movements during the mastication process The ball attachments showed only a few minor, easy manageable complications. Four out of 36 attachments gave reason for treatment. Two matrices loosened out of the mandibular denture and had to be fastened by adding acrylic resin after 1 and 4 weeks of loading. One patrix part of the ball attachment unsettled after 2 days of loading and was refastened. One ball attachment matrix lost its retention capacity and had to be reactivated after a period of 2 weeks. All these complications occurred in subjects where the implants were not perfectly parallel to each other positioned in the mandible. The loading conditions of these attachments were therefore not as favorable as for more parallel inserted implants A lack of parallelism of the implants creates considerable wear of the rubber rings in a relatively short time span.

Rhein 83, Italy, also has developed Smart Box, which could be used with the OT Equator in patients of extreme divergencies among the implants. The Smart Box has an inner tilting mechanism that enables a passive insertion with divergent implants up to 50 degrees(159).

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

10

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

10 mandibular edentolous casts

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • mandibular cast

Exclusion Criteria:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Equator attachment
Implant installation over epoxy resin model at the canine area on both sides following the surgical protocol of the implant placement,Equator Attachment fabrication is firmly screwed to the fixture on both sides at the canine region
This research aimed to evaluate the retentive power and wear of the smart box attachment use with tilted two implant assisted mandibular overdenture
ball attachment
Implant installation over epoxy resin model at the canine area on both sides following the surgical protocol of the implant placement,ball Attachment fabrication is firmly screwed to the fixture on both sides at the canine region
This research aimed to evaluate the retentive power and wear of the smart box attachment use with tilted two implant assisted mandibular overdenture

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Retention
Zeitfenster: 6 month
Retention of OT equator smart box attachment versus ball attachment for mandibular two implant assisted over denture
6 month

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
wear evaluation
Zeitfenster: 6 month
wear evaluation of OT equator smart box attachment versus ball attachment for
6 month

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. Februar 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juli 2021

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. August 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Januar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Januar 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Januar 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. Januar 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Januar 2021

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • equator implant attachment

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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Klinische Studien zur dental attachment

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