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Retention and Wear Characteristic Assessment of OT Equator Smart Box Attachment

21 gennaio 2021 aggiornato da: Doaa Amr Heshmat, Cairo University

Retention and Wear Characteristic Assessment of OT Equator Smart Box Attachment Versus Ball Attachment for Mandibular Two Implant Assisted Over Denture , In-vitro Study

This research aimed to evaluate the retentive power and wear of the smart box attachment use with tilted two implant assisted mandibular overdenture

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Implant supported overdenture can provide better mastication force than complete denture but less than the normal teeth . Most of the patient reported that implant supported overdenture has many superior features over the conventional complete denture in stability and retention Key factors related to successful treatment with overdentures include the number, location, and distribution of implants and choice of abutment. While the use of parallel implants that are widely distributed is generally desirable for optimal treatment, patients often present with challenging anatomical features, insufficient bone volume in all dimensions, and/or critical anatomy that precludes ideal placement of dental implants. Some clinicians may consider the ideal placement of implants for overdentures as parallel to each other and perpendicular to the occlusal plane of the denture Anatomical features associated with mandibular or maxillary edentulous ridges can range from straight or rounded to irregular and sharp ridges, and variability in bone width may limit potential implant sites for overdentures. Factors such as narrow bone volume, the inferior alveolar nerve being anterior or superior positioned, extensive bony undercuts, the inferior portion of the maxillary sinus, proximity to high-risk vascular structures, or a patient's desire to avoid additional surgical procedures may prompt a clinician to angulate a dental implant, which could result in the positioning of implants in non-ideal configurations.

Excessive angulation, increased maintenance and wear of inserts, and difficulty maintaining hygiene. Increased angulation may result in greater challenges to inserting and removing the prosthesis, which can become difficult for patients who are older and/or have limited dexterity. This challenge also can make it hard for patients to properly clean the inside of the retentive portion of the stud-style abutment and may increase wear of the retentive inserts Resilient Ball attachment most commonly used Ball attachment the simplest of all stud attachments which widely used because it is practical, effective, relatively low cost, less technique sensitive, ease of handling, minimal chair side time requirements and their possible applications with both root and implant-supported prostheses so it is used with non-splinted implants in clinical studies, it has been shown that changes in the retention of the prostheses occurred frequently. Both decrease and considerable increase in retention occurred as a result of attachment abrasion and micro movements during the mastication process The ball attachments showed only a few minor, easy manageable complications. Four out of 36 attachments gave reason for treatment. Two matrices loosened out of the mandibular denture and had to be fastened by adding acrylic resin after 1 and 4 weeks of loading. One patrix part of the ball attachment unsettled after 2 days of loading and was refastened. One ball attachment matrix lost its retention capacity and had to be reactivated after a period of 2 weeks. All these complications occurred in subjects where the implants were not perfectly parallel to each other positioned in the mandible. The loading conditions of these attachments were therefore not as favorable as for more parallel inserted implants A lack of parallelism of the implants creates considerable wear of the rubber rings in a relatively short time span.

Rhein 83, Italy, also has developed Smart Box, which could be used with the OT Equator in patients of extreme divergencies among the implants. The Smart Box has an inner tilting mechanism that enables a passive insertion with divergent implants up to 50 degrees(159).

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

10

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

10 mandibular edentolous casts

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • mandibular cast

Exclusion Criteria:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Equator attachment
Implant installation over epoxy resin model at the canine area on both sides following the surgical protocol of the implant placement,Equator Attachment fabrication is firmly screwed to the fixture on both sides at the canine region
This research aimed to evaluate the retentive power and wear of the smart box attachment use with tilted two implant assisted mandibular overdenture
ball attachment
Implant installation over epoxy resin model at the canine area on both sides following the surgical protocol of the implant placement,ball Attachment fabrication is firmly screwed to the fixture on both sides at the canine region
This research aimed to evaluate the retentive power and wear of the smart box attachment use with tilted two implant assisted mandibular overdenture

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Retention
Lasso di tempo: 6 month
Retention of OT equator smart box attachment versus ball attachment for mandibular two implant assisted over denture
6 month

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
wear evaluation
Lasso di tempo: 6 month
wear evaluation of OT equator smart box attachment versus ball attachment for
6 month

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 febbraio 2021

Completamento primario (Anticipato)

1 luglio 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

1 agosto 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 gennaio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 gennaio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

22 gennaio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 gennaio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 gennaio 2021

Ultimo verificato

1 gennaio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • equator implant attachment

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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Prove cliniche su dental attachment

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