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Retention and Wear Characteristic Assessment of OT Equator Smart Box Attachment

21 de enero de 2021 actualizado por: Doaa Amr Heshmat, Cairo University

Retention and Wear Characteristic Assessment of OT Equator Smart Box Attachment Versus Ball Attachment for Mandibular Two Implant Assisted Over Denture , In-vitro Study

This research aimed to evaluate the retentive power and wear of the smart box attachment use with tilted two implant assisted mandibular overdenture

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Implant supported overdenture can provide better mastication force than complete denture but less than the normal teeth . Most of the patient reported that implant supported overdenture has many superior features over the conventional complete denture in stability and retention Key factors related to successful treatment with overdentures include the number, location, and distribution of implants and choice of abutment. While the use of parallel implants that are widely distributed is generally desirable for optimal treatment, patients often present with challenging anatomical features, insufficient bone volume in all dimensions, and/or critical anatomy that precludes ideal placement of dental implants. Some clinicians may consider the ideal placement of implants for overdentures as parallel to each other and perpendicular to the occlusal plane of the denture Anatomical features associated with mandibular or maxillary edentulous ridges can range from straight or rounded to irregular and sharp ridges, and variability in bone width may limit potential implant sites for overdentures. Factors such as narrow bone volume, the inferior alveolar nerve being anterior or superior positioned, extensive bony undercuts, the inferior portion of the maxillary sinus, proximity to high-risk vascular structures, or a patient's desire to avoid additional surgical procedures may prompt a clinician to angulate a dental implant, which could result in the positioning of implants in non-ideal configurations.

Excessive angulation, increased maintenance and wear of inserts, and difficulty maintaining hygiene. Increased angulation may result in greater challenges to inserting and removing the prosthesis, which can become difficult for patients who are older and/or have limited dexterity. This challenge also can make it hard for patients to properly clean the inside of the retentive portion of the stud-style abutment and may increase wear of the retentive inserts Resilient Ball attachment most commonly used Ball attachment the simplest of all stud attachments which widely used because it is practical, effective, relatively low cost, less technique sensitive, ease of handling, minimal chair side time requirements and their possible applications with both root and implant-supported prostheses so it is used with non-splinted implants in clinical studies, it has been shown that changes in the retention of the prostheses occurred frequently. Both decrease and considerable increase in retention occurred as a result of attachment abrasion and micro movements during the mastication process The ball attachments showed only a few minor, easy manageable complications. Four out of 36 attachments gave reason for treatment. Two matrices loosened out of the mandibular denture and had to be fastened by adding acrylic resin after 1 and 4 weeks of loading. One patrix part of the ball attachment unsettled after 2 days of loading and was refastened. One ball attachment matrix lost its retention capacity and had to be reactivated after a period of 2 weeks. All these complications occurred in subjects where the implants were not perfectly parallel to each other positioned in the mandible. The loading conditions of these attachments were therefore not as favorable as for more parallel inserted implants A lack of parallelism of the implants creates considerable wear of the rubber rings in a relatively short time span.

Rhein 83, Italy, also has developed Smart Box, which could be used with the OT Equator in patients of extreme divergencies among the implants. The Smart Box has an inner tilting mechanism that enables a passive insertion with divergent implants up to 50 degrees(159).

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

10

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

10 mandibular edentolous casts

Descripción

Inclusion Criteria:

  • mandibular cast

Exclusion Criteria:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Equator attachment
Implant installation over epoxy resin model at the canine area on both sides following the surgical protocol of the implant placement,Equator Attachment fabrication is firmly screwed to the fixture on both sides at the canine region
This research aimed to evaluate the retentive power and wear of the smart box attachment use with tilted two implant assisted mandibular overdenture
ball attachment
Implant installation over epoxy resin model at the canine area on both sides following the surgical protocol of the implant placement,ball Attachment fabrication is firmly screwed to the fixture on both sides at the canine region
This research aimed to evaluate the retentive power and wear of the smart box attachment use with tilted two implant assisted mandibular overdenture

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Retention
Periodo de tiempo: 6 month
Retention of OT equator smart box attachment versus ball attachment for mandibular two implant assisted over denture
6 month

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
wear evaluation
Periodo de tiempo: 6 month
wear evaluation of OT equator smart box attachment versus ball attachment for
6 month

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de febrero de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

1 de julio de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de agosto de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de enero de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de enero de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

22 de enero de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de enero de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de enero de 2021

Última verificación

1 de enero de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • equator implant attachment

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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