Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Houdingen in verband met het voorschrijven van ADHD-medicijnen onder kinder- en jeugdpsychiaters in de regio Skåne.

8 september 2023 bijgewerkt door: Lund University

Elk jaar verzamelt Region Skåne in Zweden informatie over medicijnvoorschriften in de regio. De laatste tien jaar wordt in de verschillende districten een significant patroon opgemerkt van ongelijke voorschrijfpercentages van ADHD-medicijnen aan mensen tot 17 jaar. Deze regionale verschillen worden ook in andere regio's in Zweden en internationaal opgemerkt.

Het verdrag over de rechten van het kind werd in 2020 een institutionele wet in Zweden en benadrukt dat elk kind recht heeft op gelijke zorg en behandeling. Het is daarom van belang om te analyseren hoe de variaties in receptpercentages ontstaan ​​en of wij als zorgverleners hier invloed op kunnen uitoefenen. Ons onderzoek is een samenwerking tussen Region Skåne en de universiteit van Lund en maakt deel uit van een groter onderzoek naar de regionale verschillen in voorschriften voor ADHD-medicijnen. Eerder onderzoek heeft ons laten weten dat een complex samenspel van meerdere factoren de oorzaak kan zijn van variaties in het aantal recepten onder artsen en niet de minste subjectieve ervaringen en attitudes.

Onze studie voert semigestructureerde interviews uit met kinder- en jeugdpsychiaters uit Region Skånes met vragen die specifiek betrekking hebben op hun eigen ervaringen en attitudes die hun voorschrijfgedrag zouden kunnen beïnvloeden.

De bedoeling is om informatie te verzamelen die richting kan geven aan toekomstige onderzoeksvragen.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

11

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Malmö, Zweden, 20502
        • Child and Adolescent Psychiatry, Region Skane

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle kinder- en jeugdpsychiaters in de regio Skåne zijn geïnformeerd over het onderzoek en vragen om deelname.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • kinder- en jeugdpsychiater in de regio Skåne

Uitsluitingscriteria:

  • onderdeel van de onderzoeksgroep

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Kinder- en jeugdpsychiater
Interviews worden afgenomen door één onderzoeksgroeplid en zijn gebaseerd op vooraf vastgestelde vragen en deelvragen. Het interviewmateriaal wordt getranscribeerd en geanalyseerd op themaniveau.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Houdingen en ervaringen in verband met het voorschrijven en diagnosticeren van ADHD
Tijdsspanne: 1 dag (Tijdens de analyse van het getranscribeerde interview)
Halfgestructureerd interview
1 dag (Tijdens de analyse van het getranscribeerde interview)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Medewerkers

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 oktober 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

23 december 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

23 december 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 maart 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 maart 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 maart 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 september 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 september 2023

Laatst geverifieerd

1 september 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • RSLUAFADHD2021

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren