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Atteggiamenti associati alla prescrizione di farmaci per l'ADHD tra gli psichiatri dell'infanzia e dell'adolescenza nella regione di Skåne.

8 settembre 2023 aggiornato da: Lund University

Ogni anno Region Skåne in Svezia raccoglie informazioni sulle prescrizioni di farmaci all'interno della regione. Negli ultimi dieci anni si è notato nei diversi distretti un modello significativo di tassi irregolari di prescrizione di farmaci per l'ADHD a persone fino a 17 anni di età. Queste differenze regionali si notano anche in altre regioni della Svezia ea livello internazionale.

La convenzione sui diritti dell'infanzia è diventata una legge istituzionale in Svezia nel 2020 e sottolinea che ogni bambino ha diritto a pari cure e trattamento. Pertanto è importante analizzare come si verificano le variazioni nei tassi di prescrizione e se noi operatori sanitari possiamo influenzarle. Il nostro studio è una collaborazione tra Region Skåne e l'università di Lund e fa parte di uno studio più ampio sulle variazioni regionali delle prescrizioni di farmaci per l'ADHD. Precedenti ricerche ci informano che una complessa interazione di molteplici fattori può essere alla base delle variazioni nei tassi di prescrizione tra i medici e non ultime le esperienze e gli atteggiamenti soggettivi.

Il nostro studio esegue interviste semistrutturate di psichiatri infantili e adolescenti della Regione Skånes con domande riguardanti specificamente le loro esperienze e atteggiamenti che potrebbero influenzare il loro comportamento di prescrizione.

L'intenzione è quella di raccogliere informazioni che possano guidare le future domande di ricerca.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

11

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Svezia
      • Malmö, Svezia, 20502
        • Child and Adolescent Psychiatry, Region Skane

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti gli psichiatri dell'infanzia e dell'adolescenza nella Regione Skåne sono informati sullo studio e chiedono la partecipazione.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • psichiatra infantile e adolescenziale nella Regione Skåne

Criteri di esclusione:

  • parte del gruppo di ricerca

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Psichiatra dell'infanzia e dell'adolescenza
Altro: Colloquio semi strutturato
Le interviste sono eseguite da un membro del gruppo di ricerca e si basano su domande e sottodomande decise in precedenza. Il materiale dell'intervista viene trascritto e analizzato a livello tematico.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Atteggiamenti ed esperienze associate alla prescrizione e alla diagnosi di ADHD
Lasso di tempo: 1 giorno (Durante l'analisi dell'intervista trascritta)
Intervista semistrutturata
1 giorno (Durante l'analisi dell'intervista trascritta)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Lund University

Collaboratori

Region Skane

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2021

Completamento primario (Effettivo)

23 dicembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

23 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 marzo 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 marzo 2021

Primo Inserito (Effettivo)

16 marzo 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 settembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 settembre 2023

Ultimo verificato

1 settembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RSLUAFADHD2021

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su ADHD - Tipo combinato

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