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Einstellungen im Zusammenhang mit der Verschreibung von ADHS-Medikamenten bei Kinder- und Jugendpsychiatern in der Region Skåne.

8. September 2023 aktualisiert von: Lund University

Die Region Skåne in Schweden sammelt jedes Jahr Informationen über Arzneimittelverordnungen in der Region. In den letzten zehn Jahren war in den verschiedenen Bezirken ein deutliches Muster ungleicher Verschreibungsraten von ADHS-Medikamenten für Menschen bis 17 Jahre zu beobachten. Diese regionalen Unterschiede sind auch in anderen Regionen Schwedens und international zu beobachten.

Die Kinderrechtskonvention wurde 2020 in Schweden zu einem institutionellen Gesetz und betont, dass jedes Kind das Recht auf gleiche Fürsorge und Behandlung hat. Daher ist es wichtig zu analysieren, wie es zu den Schwankungen der Verschreibungsraten kommt und ob wir als Gesundheitsdienstleister darauf Einfluss nehmen können. Unsere Studie ist eine Zusammenarbeit zwischen der Region Skåne und der Universität Lund und Teil einer größeren Studie über die regionalen Unterschiede bei der Verschreibung von ADHS-Medikamenten. Frühere Untersuchungen zeigen, dass ein komplexes Zusammenspiel mehrerer Faktoren hinter den unterschiedlichen Verschreibungsraten bei Ärzten und nicht zuletzt subjektiven Erfahrungen und Einstellungen stecken kann.

Unsere Studie führt halbstrukturierte Interviews mit Kinder- und Jugendpsychiatern aus der Region Skånes mit Fragen durch, die sich speziell auf ihre eigenen Erfahrungen und Einstellungen beziehen, die ihr Verschreibungsverhalten beeinflussen könnten.

Ziel ist es, Informationen zu sammeln, die als Leitfaden für zukünftige Forschungsfragen dienen können.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

11

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Schweden
      • Malmö, Schweden, 20502
        • Child and Adolescent Psychiatry, Region Skane

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle Kinder- und Jugendpsychiater in der Region Skåne sind über die Studie informiert und bitten um Teilnahme.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kinder- und Jugendpsychiater in der Region Skåne

Ausschlusskriterien:

  • Teil der Forschungsgruppe

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Kinder- und Jugendpsychiater
Sonstiges: Halbstrukturiertes Interview
Die Interviews werden von einem Mitglied der Forschungsgruppe durchgeführt und basieren auf zuvor festgelegten Fragen und Unterfragen. Das Interviewmaterial wird transkribiert und thematisch analysiert.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Einstellungen und Erfahrungen im Zusammenhang mit der Verschreibung und Diagnose von ADHS
Zeitfenster: 1 Tag (Während der Analyse des transkribierten Interviews)
Halbstrukturiertes Interview
1 Tag (Während der Analyse des transkribierten Interviews)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Lund University

Mitarbeiter

Region Skane

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

23. Dezember 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

23. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. März 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. März 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. März 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. September 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. September 2023

Zuletzt verifiziert

1. September 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • RSLUAFADHD2021

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur ADHS - Kombinierter Typ

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