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Atitudes Associadas à Prescrição de Drogas para TDAH Entre Psiquiatras de Crianças e Adolescentes na Região Skåne.

8 de setembro de 2023 atualizado por: Lund University

Todos os anos, a Região Skåne, na Suécia, reúne informações sobre prescrições de medicamentos na região. Nos últimos dez anos, observou-se nos diferentes distritos um padrão significativo de taxas desiguais de prescrição de medicamentos para TDAH para pessoas de até 17 anos de idade. Essas diferenças regionais são notadas em outras regiões da Suécia também e internacionalmente.

A convenção sobre os direitos da criança tornou-se uma lei institucional na Suécia em 2020 e enfatiza que cada criança tem direito a cuidados e tratamento iguais. Portanto, é importante analisar como surgem as variações nas taxas de prescrições e se nós, como prestadores de cuidados de saúde, podemos influenciá-las. Nosso estudo é uma colaboração entre Region Skåne e a universidade de Lund e faz parte de um estudo maior das variações regionais de prescrições de medicamentos para TDAH. Pesquisas anteriores nos informam que uma complexa interação de múltiplos fatores pode estar por trás das variações nas taxas de prescrição entre os médicos e também das experiências e atitudes subjetivas.

Nosso estudo realiza entrevistas semiestruturadas com psiquiatras infantis e adolescentes da Região Skånes com perguntas específicas sobre suas próprias experiências e atitudes que podem influenciar seu comportamento de prescrição.

A intenção é reunir informações que possam orientar futuras questões de pesquisa.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

11

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

      • Malmö, Suécia, 20502
        • Child and Adolescent Psychiatry, Region Skane

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Todos os psiquiatras de crianças e adolescentes da Região Skåne são informados sobre o estudo e solicitam sua participação.

Descrição

Critério de inclusão:

  • psiquiatra infantil e adolescente em Region Skåne

Critério de exclusão:

  • parte do grupo de pesquisa

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Psiquiatra de crianças e adolescentes
As entrevistas são realizadas por um membro do grupo de pesquisa e com base em questões e subquestões previamente decididas. O material da entrevista é transcrito e analisado em nível temático.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Atitudes e experiências associadas à prescrição e diagnóstico de TDAH
Prazo: 1 dia (Durante a análise da entrevista transcrita)
Entrevista semiestruturada
1 dia (Durante a análise da entrevista transcrita)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2021

Conclusão Primária (Real)

23 de dezembro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

23 de dezembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de março de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de março de 2021

Primeira postagem (Real)

16 de março de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de setembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de setembro de 2023

Última verificação

1 de setembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • RSLUAFADHD2021

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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