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Actitudes asociadas a la prescripción de medicamentos para el TDAH entre psiquiatras de niños y adolescentes en la región de Skåne.

8 de septiembre de 2023 actualizado por: Lund University

Cada año, Region Skåne en Suecia recopila información sobre recetas de medicamentos dentro de la región. En los últimos diez años se observa un patrón significativo de tasas de prescripción desiguales de medicamentos para el TDAH a personas de hasta 17 años en los diferentes distritos. Estas diferencias regionales se notan también en otras regiones de Suecia e internacionalmente.

La convención sobre los derechos del niño se convirtió en una ley institucional en Suecia en 2020 y enfatiza que cada niño tiene derecho a la misma atención y trato. Por lo tanto, es importante analizar cómo se producen las variaciones en las tasas de prescripción y si nosotros como proveedores de salud podemos influir en ello. Nuestro estudio es una colaboración entre Region Skåne y la universidad de Lund y es parte de un estudio más amplio de las variaciones regionales de prescripciones de medicamentos para el TDAH. Investigaciones previas nos informan que una interacción compleja de múltiples factores puede estar detrás de las variaciones en las tasas de prescripción entre los médicos y no las experiencias y actitudes menos subjetivas.

Nuestro estudio realiza entrevistas semiestructuradas a psiquiatras de niños y adolescentes de la región de Skånes con preguntas específicas sobre sus propias experiencias y actitudes que podrían influir en su comportamiento de prescripción.

La intención es recopilar información que pueda orientar futuras preguntas de investigación.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

11

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Malmö, Suecia, 20502
        • Child and Adolescent Psychiatry, Region Skane

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Todos los psiquiatras de niños y adolescentes de la región de Skåne están informados sobre el estudio y solicitan su participación.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • psiquiatra de niños y adolescentes en Region Skåne

Criterio de exclusión:

  • parte del grupo de investigación

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Psiquiatra de niños y adolescentes
Las entrevistas son realizadas por un miembro del grupo de investigación y se basan en preguntas y subpreguntas decididas de antemano. El material de la entrevista se transcribe y analiza a nivel temático.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Actitudes y experiencias asociadas a la prescripción y diagnóstico del TDAH
Periodo de tiempo: 1 día (Durante el análisis de la entrevista transcrita)
Entrevista semi-estructurada
1 día (Durante el análisis de la entrevista transcrita)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de octubre de 2021

Finalización primaria (Actual)

23 de diciembre de 2022

Finalización del estudio (Actual)

23 de diciembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de marzo de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de marzo de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

16 de marzo de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de septiembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de septiembre de 2023

Última verificación

1 de septiembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • RSLUAFADHD2021

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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