Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Naaldprikpunt tijdens centrale veneuze katheterisatie met ultrasone begeleiding

12 augustus 2021 bijgewerkt door: Jung-Man Lee, Seoul National University Hospital

Positie van het punctiepunt van de introducernaald tijdens interne jugulaire veneuze katheterisatie met echogeleide

In deze observationele studie zullen we de kortste afstand meten van het ringvormige kraakbeenniveau tot de prikplaats van de introductienaald wanneer anesthesiologen centraal veneuze katheterisatie uitvoeren.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Gedetailleerde beschrijving

Na anesthesie-inductie en tracheale intubatie zullen we centrale veneuze katheterisatie voorbereiden voor patiënten die dit nodig hebben. Nadat anesthesiologen die blind zijn voor dit onderzoek een centrale veneuze katheterisatie hebben uitgevoerd, heeft een onderzoeker de kortste afstand gemeten van de vouwlijn van het ringvormige kraakbeen tot de punctieplaats van de introductienaald.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

112

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

      • Seoul, Korea, republiek van, 07061
        • Seoul Metropolitan Government Seoul National University Boramae Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

19 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Volwassen patiënten (>18 jaar oud) die gepland staan ​​voor een electieve operatie waarbij centraal veneuze katheterisatie onder algemene anesthesie nodig is.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • electieve operatie onder algehele narcose
  • vereiste van centrale veneuze katheterisatie

Uitsluitingscriteria:

  • onenigheid over deelname

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
prikplaats
Tijdsspanne: intraoperatief
afstand van de vouwlijn van het ringvormige kraakbeen tot de prikplaats van de inbrengnaald
intraoperatief

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jung-Man Lee, MD.PhD, SMG-SNU Boramae Medical Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

16 augustus 2021

Primaire voltooiing (Verwacht)

16 juli 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

16 augustus 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 juni 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 juni 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

7 juni 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 augustus 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 augustus 2021

Laatst geverifieerd

1 augustus 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 10-2020-213

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Beschrijving IPD-plan

Als er een goede reden voor is, zal ik de gegevens delen met andere onderzoekers.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren