Punkt nakłucia igły podczas cewnikowania żyły centralnej pod kontrolą USG
12 sierpnia 2021 zaktualizowane przez: Jung-Man Lee, Seoul National University Hospital
Pozycja punktu nakłucia igły wprowadzającej podczas cewnikowania żyły szyjnej wewnętrznej pod kontrolą USG
W tym badaniu obserwacyjnym zmierzymy najkrótszą odległość od poziomu chrząstki pierścieniowatej do miejsca nakłucia igły wprowadzającej, gdy anestezjolodzy wykonują cewnikowanie żył centralnych.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Po indukcji znieczulenia i intubacji dotchawiczej przygotujemy cewnikowanie żył centralnych dla wymagających tego pacjentów.
Po tym, jak anestezjolodzy, którzy nie znają tego badania, wykonali centralne cewnikowanie żylne, badacz zmierzył najkrótszą odległość od linii fałdowania chrząstki pierścieniowatej do miejsca nakłucia igły wprowadzającej.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
112
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Jung-Man Lee, MD.PhD
- Numer telefonu: +82-2-870-2513
- E-mail: jungman007@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Seoul, Republika Korei, 07061
- Seoul Metropolitan Government Seoul National University Boramae Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
19 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Dorośli pacjenci (>18 lat) zakwalifikowani do planowego zabiegu chirurgicznego wymagającego cewnikowania żyły centralnej w znieczuleniu ogólnym.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- planowa operacja w znieczuleniu ogólnym
- konieczność cewnikowania żyły centralnej
Kryteria wyłączenia:
- niezgoda na uczestnictwo
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
miejsce nakłucia
Ramy czasowe: śródoperacyjny
|
odległość od linii zagięcia chrząstki pierścieniowatej do miejsca nakłucia igły wprowadzającej
|
śródoperacyjny
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Jung-Man Lee, MD.PhD, SMG-SNU Boramae Medical Center
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
16 sierpnia 2021
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
16 lipca 2022
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
16 sierpnia 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
1 czerwca 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
1 czerwca 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
7 czerwca 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
16 sierpnia 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
12 sierpnia 2021
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 10-2020-213
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Opis planu IPD
Jeśli będzie ku temu powód, podzielę się danymi z innymi badaczami.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .