Punto di puntura dell'ago durante il cateterismo venoso centrale con guida ecografica
12 agosto 2021 aggiornato da: Jung-Man Lee, Seoul National University Hospital
Posizione del punto di puntura dell'ago introduttore durante il cateterismo venoso giugulare interno con guida ecografica
In questo studio osservazionale, misureremo la distanza più breve dal livello della cartilagine cricoidea al sito di puntura dell'ago introduttore quando gli anestesisti eseguono il cateterismo venoso centrale.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Dopo l'induzione dell'anestesia e l'intubazione tracheale, prepareremo il cateterismo venoso centrale per i pazienti che lo richiedono.
Dopo che gli anestesisti che sono accecati da questo studio hanno eseguito il cateterismo venoso centrale, un ricercatore ha misurato la distanza più breve dalla linea di piega della cartilagine cricoidea al sito di puntura dell'ago introduttore.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
112
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Jung-Man Lee, MD.PhD
- Numero di telefono: +82-2-870-2513
- Email: jungman007@gmail.com
Luoghi di studio
-
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Seoul, Corea, Repubblica di, 07061
- Seoul Metropolitan Government Seoul National University Boramae Medical Center
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
19 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti adulti (>18 anni) sottoposti a chirurgia elettiva che richiedono cateterismo venoso centrale in anestesia generale.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- chirurgia elettiva in anestesia generale
- necessità di cateterizzazione venosa centrale
Criteri di esclusione:
- disaccordo per la partecipazione
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
sito di puntura
Lasso di tempo: intraoperatorio
|
distanza dalla linea di piega della cartilagine cricoide al sito di puntura dell'ago introduttore
|
intraoperatorio
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Jung-Man Lee, MD.PhD, SMG-SNU Boramae Medical Center
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
16 agosto 2021
Completamento primario (Anticipato)
16 luglio 2022
Completamento dello studio (Anticipato)
16 agosto 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
1 giugno 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
1 giugno 2021
Primo Inserito (Effettivo)
7 giugno 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
16 agosto 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 agosto 2021
Ultimo verificato
1 agosto 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 10-2020-213
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Descrizione del piano IPD
Se ci fosse una ragione adeguata, condividerò i dati con altri ricercatori.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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