Точка пункции иглы во время катетеризации центральной вены под ультразвуковым контролем
12 августа 2021 г. обновлено: Jung-Man Lee, Seoul National University Hospital
Положение точки пункции иглы интродьюсера во время катетеризации внутренней яремной вены под ультразвуковым контролем
В этом обсервационном исследовании мы измерим кратчайшее расстояние от уровня перстневидного хряща до места прокола иглой-интродьюсером, когда анестезиологи выполняют катетеризацию центральной вены.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Вмешательство/лечение
Подробное описание
После индукции анестезии и интубации трахеи мы подготовим катетеризацию центральных вен для пациентов, которым это необходимо.
После того, как анестезиологи, которые не знали об этом исследовании, выполнили центральную венозную катетеризацию, исследователь измерил кратчайшее расстояние от линии сгиба перстневидного хряща до места прокола интродьюсерной иглой.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
112
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Jung-Man Lee, MD.PhD
- Номер телефона: +82-2-870-2513
- Электронная почта: jungman007@gmail.com
Места учебы
-
-
-
Seoul, Корея, Республика, 07061
- Seoul Metropolitan Government Seoul National University Boramae Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
19 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Взрослые пациенты (старше 18 лет), которым запланирована плановая операция, требующая катетеризации центральных вен под общей анестезией.
Описание
Критерии включения:
- плановая операция под общим наркозом
- необходимость катетеризации центральных вен
Критерий исключения:
- несогласие на участие
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
место прокола
Временное ограничение: интраоперационный
|
расстояние от линии сгиба перстневидного хряща до места прокола иглой интродьюсера
|
интраоперационный
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Jung-Man Lee, MD.PhD, SMG-SNU Boramae Medical Center
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
16 августа 2021 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
16 июля 2022 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
16 августа 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 июня 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 июня 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
7 июня 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 августа 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 августа 2021 г.
Последняя проверка
1 августа 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 10-2020-213
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Описание плана IPD
Если будет уважительная причина, я поделюсь данными с другими исследователями.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .