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Point de ponction de l'aiguille pendant le cathétérisme veineux central avec guidage échographique

12 août 2021 mis à jour par: Jung-Man Lee, Seoul National University Hospital

Position du point de ponction de l'aiguille d'introduction pendant le cathétérisme veineux jugulaire interne avec guidage échographique

Dans cette étude observationnelle, nous mesurerons la distance la plus courte entre le niveau du cartilage cricoïde et le site de ponction de l'aiguille d'introduction lorsque les anesthésiologistes effectuent un cathétérisme veineux central.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Après l'induction de l'anesthésie et l'intubation trachéale, nous préparerons le cathétérisme veineux central pour les patients qui en ont besoin. Après que les anesthésiologistes qui ne sont pas informés de cette étude aient effectué un cathétérisme veineux central, un enquêteur a mesuré la distance la plus courte entre la ligne de pli du cartilage cricoïde et le site de ponction de l'aiguille d'introduction.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

112

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Corée, République de
      • Seoul, Corée, République de, 07061
        • Seoul Metropolitan Government Seoul National University Boramae Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

19 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients adultes (>18 ans) programmés pour une chirurgie élective nécessitant un cathétérisme veineux central sous anesthésie générale.

La description

Critère d'intégration:

  • chirurgie élective sous anesthésie générale
  • exigence de cathétérisme veineux central

Critère d'exclusion:

  • désaccord pour la participation

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
site de ponction
Délai: peropératoire
distance entre la ligne de pli du cartilage cricoïde et le site de ponction de l'aiguille d'introduction
peropératoire

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Seoul National University Hospital

Collaborateurs

SMG-SNU Boramae Medical Center

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jung-Man Lee, MD.PhD, SMG-SNU Boramae Medical Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

16 août 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

16 juillet 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

16 août 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 juin 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 juin 2021

Première publication (Réel)

7 juin 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 août 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 août 2021

Dernière vérification

1 août 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 10-2020-213

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Description du régime IPD

S'il y avait une bonne raison, je partagerai les données avec d'autres chercheurs.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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