- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04916288
Nadeleinstichstelle während der zentralvenösen Katheterisierung unter Ultraschallführung
12. August 2021 aktualisiert von: Jung-Man Lee, Seoul National University Hospital
Position des Einstichpunkts der Einführnadel während der inneren jugularvenösen Katheterisierung unter Ultraschallführung
In dieser Beobachtungsstudie werden wir den kürzesten Abstand von der Ringknorpelebene zur Einstichstelle der Einführnadel messen, wenn Anästhesisten eine zentrale Venenkatheterisierung durchführen.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Nach Narkoseeinleitung und trachealer Intubation bereiten wir bei Bedarf eine Zentralvenenkatheterisierung vor.
Nachdem Anästhesisten, die für diese Studie blind waren, eine zentrale Venenkatheterisierung durchgeführt hatten, maß ein Forscher den kürzesten Abstand von der Faltlinie des Ringknorpels bis zur Einstichstelle der Einführnadel.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
112
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Jung-Man Lee, MD.PhD
- Telefonnummer: +82-2-870-2513
- E-Mail: jungman007@gmail.com
Studienorte
-
-
-
Seoul, Korea, Republik von, 07061
- Seoul Metropolitan Government Seoul National University Boramae Medical Center
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
19 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Erwachsene Patienten (> 18 Jahre), bei denen eine elektive Operation geplant ist, die eine zentrale Venenkatheterisierung unter Vollnarkose erfordert.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- elektive Operation unter Vollnarkose
- Notwendigkeit einer zentralvenösen Katheterisierung
Ausschlusskriterien:
- Uneinigkeit über die Teilnahme
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Einstichstelle
Zeitfenster: intraoperativ
|
Abstand von der Faltlinie des Ringknorpels bis zur Einstichstelle der Einführnadel
|
intraoperativ
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Jung-Man Lee, MD.PhD, SMG-SNU Boramae Medical Center
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
16. August 2021
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
16. Juli 2022
Studienabschluss (Voraussichtlich)
16. August 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
1. Juni 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
1. Juni 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
7. Juni 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
16. August 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
12. August 2021
Zuletzt verifiziert
1. August 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 10-2020-213
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
UNENTSCHIEDEN
Beschreibung des IPD-Plans
Wenn es einen triftigen Grund gibt, werde ich die Daten an andere Forscher weitergeben.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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