Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Veiligheidstolerantie en farmacokinetiek van orale LABP-104 bij gezonde volwassen mannelijke en vrouwelijke vrijwilligers

6 juni 2023 bijgewerkt door: NImmune Biopharma

Een gerandomiseerde, placebogecontroleerde, dubbelblinde studie in één centrum om de veiligheidstolerantie en farmacokinetiek van orale LABP-104 bij gezonde volwassen mannelijke en vrouwelijke vrijwilligers te evalueren

Dit is een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde multi-cohortstudie met oplopende dosis. Het primaire doel van deze studie is het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van eenmalige en 7-daagse herhaalde orale doses LABP-104 bij gezonde volwassen vrijwilligers.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Het onderzoek zal in 2 delen worden uitgevoerd: een deel met een enkele oplopende dosis (SAD) (deel A) en een deel met meerdere oplopende doses (MAD) (deel B). Er zullen in totaal 56 deelnemers worden gerandomiseerd in deze studie (35 in het SAD-gedeelte, 21 in het MAD-gedeelte).

SAD-deel: Deelnemers worden gerandomiseerd om een ​​enkele orale dosis LABP-104 (250 mg, 500 mg, 750 mg, 1000 mg of 1500 mg) of placebo te krijgen na 6 uur vasten.

MAD-deel: Deelnemers worden gerandomiseerd om LABP-104 (250 mg, 750 mg of 1500 mg) of placebo eenmaal daags te krijgen gedurende 7 dagen na 6 uur vasten.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

56

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Queensland
      • Herston, Queensland, Australië, 4006
        • Clinical Site

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 64 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Moet schriftelijke geïnformeerde toestemming hebben gegeven voordat er studiegerelateerde activiteiten worden uitgevoerd en moet de volledige aard en het doel van het onderzoek kunnen begrijpen, inclusief mogelijke risico's en nadelige effecten;
  2. Volwassen mannen en vrouwen van 18 tot en met 64 jaar bij de screening;
  3. Body mass index (BMI) ≥ 18,0 en ≤ 31,0 kg/m2, met een lichaamsgewicht ≥ 60,0 en ≤ 85,0 kg bij screening;
  4. Niet-rokers zijn (inclusief tabak, e-sigaretten en marihuana) gedurende ten minste 1 maand voorafgaand aan de eerste toediening van het onderzoeksgeneesmiddel;
  5. Medisch gezond zonder klinisch significante afwijkingen bij screening en pre-dosis op dag 1, inclusief: Lichamelijk onderzoek zonder klinisch relevante bevindingen; B. Systolische bloeddruk in het bereik van 90 tot 160 mmHg en diastolische bloeddruk in het bereik van 50 tot 95 mmHg na 5 minuten in rugligging; C. Hartslag (HR) in het bereik van 45 tot 100 bpm na 5 minuten rust in rugligging; D. Lichaamstemperatuur, tussen 35,0°C en 37,5°C; e. Geen klinisch significante bevindingen in serumchemie-, hematologie-, stollings- en urineonderzoekstests zoals beoordeeld door de onderzoeker;
  6. Conventionele ECG-opname met 12 afleidingen in drievoud (het gemiddelde van drievoudige metingen zal worden gebruikt om te bepalen of u in aanmerking komt voor screening en dag 1) in overeenstemming met normale hartgeleiding en -functie, waaronder: Normaal sinusritme met HR tussen 45 en 100 spm, inclusief; B. QTcF tussen 350 en 450 msec voor mannelijke deelnemers en 350 tot 470 msec voor vrouwelijke deelnemers, inclusief; C. QRS-duur van ≤ 130 msec; D. PR-interval van 120-240 msec, inclusief; e. Morfologie van het elektrocardiogram consistent met een gezonde cardiale ventriculaire geleiding en normaal ritme, en met meting van het QT-interval; F. Geen familiegeschiedenis van kort of lang QT-syndroom; G. Geen geschiedenis van risicofactoren voor torsade de pointes of de diagnose;
  7. Vrouwelijke deelnemers moeten: a. niet vruchtbaar zijn, dwz chirurgisch gesteriliseerd (hysterectomie, bilaterale salpingectomie, bilaterale ovariëctomie ten minste 6 weken voor screening) of postmenopauzaal (waar postmenopauzaal wordt gedefinieerd als geen menstruatie gedurende 12 maanden zonder alternatieve medische oorzaak), of b. Als u zwanger kunt worden, moet u een negatieve zwangerschapstest ondergaan bij de screening (bloedtest) en vóór de eerste toediening van het onderzoeksgeneesmiddel (dag -1 urinetest). Deelnemers moeten ermee instemmen om niet te proberen zwanger te worden, mogen geen eicellen doneren en moeten een zeer effectieve anticonceptiemethode gebruiken (BIJLAGE 4. Zeer effectieve vormen van anticonceptie) naast hun mannelijke partner die een condoom gebruikt als ze geslachtsgemeenschap hebben vanaf het ondertekenen het toestemmingsformulier tot ten minste 90 dagen na de laatste dosis onderzoeksgeneesmiddel.
  8. Mannelijke deelnemers, indien niet chirurgisch gesteriliseerd, moeten bereid zijn geen sperma te doneren en, als ze geslachtsgemeenschap hebben met een vrouwelijke partner die zwanger zou kunnen worden, moeten ze bereid zijn een condoom te gebruiken naast het feit dat de vrouwelijke partner een zeer effectief anticonceptiemiddel gebruikt methode (BIJLAGE 4. Zeer effectieve vormen van anticonceptie) vanaf het ondertekenen van het toestemmingsformulier tot ten minste 90 dagen na de laatste dosis van het onderzoeksgeneesmiddel.
  9. Zorg voor een geschikte veneuze toegang voor bloedafname.
  10. Bereid en in staat zijn om te voldoen aan alle onderzoeksbeoordelingen en zich te houden aan het protocolschema en de beperkingen.

Uitsluitingscriteria:

  1. Voorgeschiedenis of aanwezigheid van significante cardiovasculaire, pulmonale, lever-, nier-, hematologische, gastro-intestinale, endocriene, immunologische, dermatologische of neurologische aandoeningen, inclusief elke acute ziekte of operatie in de afgelopen 3 maanden waarvan de PI heeft vastgesteld dat deze klinisch relevant is;
  2. Huidige infectie waarvoor antibiotica, antischimmelmiddelen, antiparasitaire of antivirale medicijnen nodig zijn;
  3. COVID-19: Positief testen op COVID-19, een huidige symptomatische infectie binnen 20 dagen of een asymptomatische infectie binnen 6 weken.
  4. Elke voorgeschiedenis van een kwaadaardige ziekte in de afgelopen 10 jaar (exclusief chirurgisch gereseceerd huidplaveiselcelcarcinoom of basaalcelcarcinoom);
  5. Aanwezigheid van klinisch relevante immunosuppressie door, maar niet beperkt tot, immunodeficiëntie-aandoeningen zoals gewone variabele hypogammaglobulinemie;
  6. Gebruik van of plannen om systemische immunosuppressiva (bijv. corticosteroïden, methotrexaat, azathioprine, cyclosporine) of immunomodulerende medicatie (bijv. interferon) te gebruiken tijdens het onderzoek of binnen 4 maanden voorafgaand aan de eerste toediening van het onderzoeksgeneesmiddel;
  7. Leverfunctietestresultaten (dwz ASAT, ALAT en gammaglutamyltransferase [GGT]) en totaal bilirubine mogen niet meer dan 1,2 maal hoger zijn dan de ULN;
  8. Positieve testresultaten voor actieve antistoffen tegen het humaan immunodeficiëntievirus (hiv), hepatitis B-oppervlakteantigeen (HBsAg) of hepatitis C-virus (HCV);
  9. Voorgeschiedenis van actieve, latente of onvoldoende behandelde tuberculose (tbc)-infectie;
  10. Aanwezigheid of gevolgen hebben van gastro-intestinale, lever-, nier- of andere aandoeningen waarvan bekend is dat ze de absorptie, distributie, metabolisme of uitscheiding van geneesmiddelen verstoren;
  11. Verminderde nierfunctie zoals gedefinieerd door geschatte glomerulaire filtratiesnelheid (eGFR) < 90 ml/min;
  12. Geschiedenis van middelenmisbruik of alcoholmisbruik binnen 12 maanden voorafgaand aan de eerste toediening van het onderzoeksgeneesmiddel;
  13. Positieve testresultaten voor drugs of alcohol;
  14. Gebruik van elk recept of vrij verkrijgbare medicatie (inclusief kruidenproducten, dieethulpmiddelen en hormoonsupplementen met uitzondering van hormonale anticonceptiva) binnen 10 dagen of 5 halfwaardetijden van de medicatie (afhankelijk van welke langer is) voorafgaand aan het eerste onderzoeksgeneesmiddel toediening, behalve incidenteel gebruik van paracetamol;
  15. Aangetoond klinisch significant (vereiste interventie, bijv. bezoek aan de spoedeisende hulp, toediening van epinefrine) allergische reacties (bijv. voedsel-, medicijn- of atopische reacties, astmatische episoden) die, naar de mening van de onderzoeker, het vermogen van de vrijwilliger om deel te nemen aan de rechtszaak;
  16. Bekende overgevoeligheid voor een van de ingrediënten van het onderzoeksgeneesmiddel;
  17. Gebruik van levende vaccinaties binnen 30 dagen voorafgaand aan de eerste toediening van het onderzoeksgeneesmiddel;
  18. Voor vrouwen die zwanger kunnen worden, een positieve serumzwangerschapstest bij screening of een positieve urinezwangerschapstest met bevestigende serumzwangerschapstest op dag -1;
  19. Donatie van bloed of plasma binnen 30 dagen voorafgaand aan de eerste toediening van het onderzoeksgeneesmiddel, of verlies van volbloed van meer dan 500 ml binnen 30 dagen voorafgaand aan randomisatie, of ontvangst van een bloedtransfusie binnen 1 jaar na de eerste toediening van het onderzoeksgeneesmiddel;
  20. Deelname aan een ander klinisch onderzoek binnen 60 dagen voorafgaand aan de eerste toediening van het onderzoeksgeneesmiddel;
  21. Elke andere aandoening of eerdere therapie die naar de mening van de PI de vrijwilliger ongeschikt zou maken voor dit onderzoek, inclusief het onvermogen om volledig mee te werken aan de vereisten van het onderzoeksprotocol of waarschijnlijkheid van niet-naleving van enige studievereisten.
  22. Is een werknemer van een onderzoeker of sponsor of een direct familielid van een onderzoeker.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verviervoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: NIM-1324
Eenmaal daags orale tablet
Eenmaal daags orale tablet
Placebo-vergelijker: Placebo
Eenmaal daags orale tablet
Eenmaal daags orale tablet

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Veiligheid en verdraagzaamheid
Tijdsspanne: 1 tot 14 dagen
1 tot 14 dagen

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
PK
Tijdsspanne: 24 uur
24 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Simon Lichtiger, MD, Landos Biopharma

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

28 oktober 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

28 april 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

28 april 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 augustus 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 augustus 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 augustus 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 juni 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 juni 2023

Laatst geverifieerd

1 juni 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • LABP-104-1a

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Ja

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren