Carpal Tunnel Release Using Ultrasound (CiTRUS)
16 augustus 2022 bijgewerkt door: Sonex Health, Inc.
Carpal Tunnel Release Using Ultrasound Patient Experience Registry
The goal of the Carpal Tunnel Release Using Ultrasound registry (CiTRUS Registry) is to collect experience information from patients scheduled to undergo carpal tunnel release surgery with either the SX-One MicroKnife® with ultrasound guidance or the traditional mini-open technique without US guidance.
Studie Overzicht
Toestand
Beëindigd
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
The CiTRUS registry is an observational study designed to better understand the overall patient experience following a carpal tunnel release surgery using either the SX-One MicroKnife with ultrasound guidance or the traditional mini-open technique without ultrasound guidance.
The determination of which surgical technique to uses will be determined by the treating physician and the patient.
The patient registry outcomes are intended to help direct future clinical care, educate patients with carpal tunnel syndrome, and design future research.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
411
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Minnesota
-
Eagan, Minnesota, Verenigde Staten, 55121
- Sonex Health, Inc.
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patients scheduled to undergo carpal tunnel release surgery using either the SX-One MicroKnife® with ultrasound (US) guidance or the traditional mini-open technique without ultrasound guidance.
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Scheduled to undergo carpal tunnel release surgery on the right and/or left wrist using either the SX-One MicroKnife with US guidance or the traditional mini-open technique without US guidance
- 18 years of age or older
- Agree to complete questionnaires over a 12-month period
- Valid mobile phone number and email address to receive and answer questions
Exclusion Criteria:
• Age less than 18 years
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
SX-One MicroKnife with ultrasound guidance
Carpal Tunnel Release using the SX-One MicroKnife with ultrasound guidance
|
Carpal Tunnel Release surgery involves transecting the transverse carpal ligament (TCL) in order to reduce median nerve compression and alleviate symptoms.
The carpal tunnel release surgery will be performed using the SX-One MicroKnife with ultrasound guidance.
Carpal Tunnel Release surgery involves transecting the transverse carpal ligament (TCL) in order to reduce median nerve compression and alleviate symptoms.
The carpal tunnel release surgery will be performed using the traditional mini-open technique without ultrasound guidance.
|
|
Traditional mini-open technique without ultrasound guidance
Carpal Tunnel Release using the traditional mini-open technique without ultrasound guidance
|
Carpal Tunnel Release surgery involves transecting the transverse carpal ligament (TCL) in order to reduce median nerve compression and alleviate symptoms.
The carpal tunnel release surgery will be performed using the SX-One MicroKnife with ultrasound guidance.
Carpal Tunnel Release surgery involves transecting the transverse carpal ligament (TCL) in order to reduce median nerve compression and alleviate symptoms.
The carpal tunnel release surgery will be performed using the traditional mini-open technique without ultrasound guidance.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Change from baseline Quick Form of the Disabilities of the Shoulder and Hand scores at 12 months
Tijdsspanne: 12 months
|
To assess the overall patient experience following carpal tunnel release using either the SX-One MicroKnife® with ultrasound (US) guidance or the traditional mini-open technique without ultrasound guidance patients will complete the Quick Form of the Disabilities of the Shoulder and Hand scale.
The Quick Form of the Disabilities of the Shoulder and Hand scale consists of 11 items scored 1-5 with lower scores indicating less symptoms or better function.
|
12 months
|
|
Change from baseline Boston Carpal Tunnel Questionnaire scores at 12 months
Tijdsspanne: 12 months
|
To assess the overall patient experience following carpal tunnel release using either the SX-One MicroKnife® with ultrasound guidance or the traditional mini-open technique without ultrasound guidance patients will complete the Boston Carpal Tunnel Questionnaire at 12 months.
The Boston Carpal Tunnel Questionnaire consists of two subscales: symptom severity (11 items scored 1-5) and functional status (8 items scored 1-5) with lower scores indicating less symptoms or better function.
|
12 months
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Patient reported time to return to activities
Tijdsspanne: Post-operative days 1-14, 2 weeks, 1,3,6 and 12 months
|
Patient reported time to return to normal activities as measured in days.
|
Post-operative days 1-14, 2 weeks, 1,3,6 and 12 months
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Patient reported satisfaction following carpal tunnel release
Tijdsspanne: 2 weeks, 1,3,6 and 12 months
|
Patient reported satisfaction with the carpal tunnel release procedure on a 1-5 scale with higher numbers indicating greater satisfaction.
|
2 weeks, 1,3,6 and 12 months
|
|
Patient reported symptom improvement following carpal tunnel release
Tijdsspanne: 2 weeks, 1,3,6 and 12 months
|
Patient reported improvement in symptoms following carpal tunnel release, reported on a 1-5 scale with higher numbers indicating more symptom improvement.
|
2 weeks, 1,3,6 and 12 months
|
|
Pain reported pain on numerical pain rating scale
Tijdsspanne: Post-operative days 1-14, 2 weeks, 1,3,6 and 12 months
|
Patient reported pain following carpal tunnel release, reported on an 11-point (0-10) numerical pain rating scale with higher numbers indicating more pain.
|
Post-operative days 1-14, 2 weeks, 1,3,6 and 12 months
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Jay Smith, MD, Sonex Health, Inc.
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Kamel SI, Freid B, Pomeranz C, Halpern EJ, Nazarian LN. Minimally Invasive Ultrasound-Guided Carpal Tunnel Release Improves Long-Term Clinical Outcomes in Carpal Tunnel Syndrome. AJR Am J Roentgenol. 2021 Aug;217(2):460-468. doi: 10.2214/AJR.20.24383. Epub 2020 Sep 2.
- Chappell CD, Beckman JP, Baird BC, Takke AV. Ultrasound (US) Changes in the Median Nerve Cross-Sectional Area After Microinvasive US-Guided Carpal Tunnel Release. J Ultrasound Med. 2020 Apr;39(4):693-702. doi: 10.1002/jum.15146. Epub 2019 Oct 29.
- Joseph AE, Leiby BM, Beckman JP. Clinical Results of Ultrasound-Guided Carpal Tunnel Release Performed by a Primary Care Sports Medicine Physician. J Ultrasound Med. 2020 Mar;39(3):441-452. doi: 10.1002/jum.15120. Epub 2019 Aug 26.
- Henning PT, Yang L, Awan T, Lueders D, Pourcho AM. Minimally Invasive Ultrasound-Guided Carpal Tunnel Release: Preliminary Clinical Results. J Ultrasound Med. 2018 Nov;37(11):2699-2706. doi: 10.1002/jum.14618. Epub 2018 Apr 2.
- Latzka EW, Henning PT, Pourcho AM. Sonographic Changes After Ultrasound-Guided Release of the Transverse Carpal Ligament: A Case Report. PM R. 2018 Oct;10(10):1125-1129. doi: 10.1016/j.pmrj.2018.02.018. Epub 2018 Mar 6.
- Henning T, Lueders D, Chang K, Yang L. Ultrasound-Guided Carpal Tunnel Release Using Dynamic Expansion of the Transverse Safe Zone in a Patient With Postpolio Syndrome: A Case Report. PM R. 2018 Oct;10(10):1115-1118. doi: 10.1016/j.pmrj.2018.02.016. Epub 2018 Mar 6.
- Leiby BM, Beckman JP, Joseph AE. Long-term Clinical Results of Carpal Tunnel Release Using Ultrasound Guidance. Hand (N Y). 2022 Nov;17(6):1074-1081. doi: 10.1177/1558944720988080. Epub 2021 Jan 29.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
2 juli 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
15 augustus 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 augustus 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 augustus 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
1 september 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
18 augustus 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 augustus 2022
Laatst geverifieerd
1 augustus 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CL002
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Ja
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .