- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05031338
Carpal Tunnel Release Using Ultrasound (CiTRUS)
16 agosto 2022 aggiornato da: Sonex Health, Inc.
Carpal Tunnel Release Using Ultrasound Patient Experience Registry
The goal of the Carpal Tunnel Release Using Ultrasound registry (CiTRUS Registry) is to collect experience information from patients scheduled to undergo carpal tunnel release surgery with either the SX-One MicroKnife® with ultrasound guidance or the traditional mini-open technique without US guidance.
Panoramica dello studio
Stato
Terminato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
The CiTRUS registry is an observational study designed to better understand the overall patient experience following a carpal tunnel release surgery using either the SX-One MicroKnife with ultrasound guidance or the traditional mini-open technique without ultrasound guidance.
The determination of which surgical technique to uses will be determined by the treating physician and the patient.
The patient registry outcomes are intended to help direct future clinical care, educate patients with carpal tunnel syndrome, and design future research.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
411
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Minnesota
-
Eagan, Minnesota, Stati Uniti, 55121
- Sonex Health, Inc.
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Patients scheduled to undergo carpal tunnel release surgery using either the SX-One MicroKnife® with ultrasound (US) guidance or the traditional mini-open technique without ultrasound guidance.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Scheduled to undergo carpal tunnel release surgery on the right and/or left wrist using either the SX-One MicroKnife with US guidance or the traditional mini-open technique without US guidance
- 18 years of age or older
- Agree to complete questionnaires over a 12-month period
- Valid mobile phone number and email address to receive and answer questions
Exclusion Criteria:
• Age less than 18 years
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
---|---|
SX-One MicroKnife with ultrasound guidance
Carpal Tunnel Release using the SX-One MicroKnife with ultrasound guidance
|
Carpal Tunnel Release surgery involves transecting the transverse carpal ligament (TCL) in order to reduce median nerve compression and alleviate symptoms.
The carpal tunnel release surgery will be performed using the SX-One MicroKnife with ultrasound guidance.
Carpal Tunnel Release surgery involves transecting the transverse carpal ligament (TCL) in order to reduce median nerve compression and alleviate symptoms.
The carpal tunnel release surgery will be performed using the traditional mini-open technique without ultrasound guidance.
|
Traditional mini-open technique without ultrasound guidance
Carpal Tunnel Release using the traditional mini-open technique without ultrasound guidance
|
Carpal Tunnel Release surgery involves transecting the transverse carpal ligament (TCL) in order to reduce median nerve compression and alleviate symptoms.
The carpal tunnel release surgery will be performed using the SX-One MicroKnife with ultrasound guidance.
Carpal Tunnel Release surgery involves transecting the transverse carpal ligament (TCL) in order to reduce median nerve compression and alleviate symptoms.
The carpal tunnel release surgery will be performed using the traditional mini-open technique without ultrasound guidance.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Change from baseline Quick Form of the Disabilities of the Shoulder and Hand scores at 12 months
Lasso di tempo: 12 months
|
To assess the overall patient experience following carpal tunnel release using either the SX-One MicroKnife® with ultrasound (US) guidance or the traditional mini-open technique without ultrasound guidance patients will complete the Quick Form of the Disabilities of the Shoulder and Hand scale.
The Quick Form of the Disabilities of the Shoulder and Hand scale consists of 11 items scored 1-5 with lower scores indicating less symptoms or better function.
|
12 months
|
Change from baseline Boston Carpal Tunnel Questionnaire scores at 12 months
Lasso di tempo: 12 months
|
To assess the overall patient experience following carpal tunnel release using either the SX-One MicroKnife® with ultrasound guidance or the traditional mini-open technique without ultrasound guidance patients will complete the Boston Carpal Tunnel Questionnaire at 12 months.
The Boston Carpal Tunnel Questionnaire consists of two subscales: symptom severity (11 items scored 1-5) and functional status (8 items scored 1-5) with lower scores indicating less symptoms or better function.
|
12 months
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Patient reported time to return to activities
Lasso di tempo: Post-operative days 1-14, 2 weeks, 1,3,6 and 12 months
|
Patient reported time to return to normal activities as measured in days.
|
Post-operative days 1-14, 2 weeks, 1,3,6 and 12 months
|
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Patient reported satisfaction following carpal tunnel release
Lasso di tempo: 2 weeks, 1,3,6 and 12 months
|
Patient reported satisfaction with the carpal tunnel release procedure on a 1-5 scale with higher numbers indicating greater satisfaction.
|
2 weeks, 1,3,6 and 12 months
|
Patient reported symptom improvement following carpal tunnel release
Lasso di tempo: 2 weeks, 1,3,6 and 12 months
|
Patient reported improvement in symptoms following carpal tunnel release, reported on a 1-5 scale with higher numbers indicating more symptom improvement.
|
2 weeks, 1,3,6 and 12 months
|
Pain reported pain on numerical pain rating scale
Lasso di tempo: Post-operative days 1-14, 2 weeks, 1,3,6 and 12 months
|
Patient reported pain following carpal tunnel release, reported on an 11-point (0-10) numerical pain rating scale with higher numbers indicating more pain.
|
Post-operative days 1-14, 2 weeks, 1,3,6 and 12 months
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Jay Smith, MD, Sonex Health, Inc.
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Kamel SI, Freid B, Pomeranz C, Halpern EJ, Nazarian LN. Minimally Invasive Ultrasound-Guided Carpal Tunnel Release Improves Long-Term Clinical Outcomes in Carpal Tunnel Syndrome. AJR Am J Roentgenol. 2021 Aug;217(2):460-468. doi: 10.2214/AJR.20.24383. Epub 2020 Sep 2.
- Chappell CD, Beckman JP, Baird BC, Takke AV. Ultrasound (US) Changes in the Median Nerve Cross-Sectional Area After Microinvasive US-Guided Carpal Tunnel Release. J Ultrasound Med. 2020 Apr;39(4):693-702. doi: 10.1002/jum.15146. Epub 2019 Oct 29.
- Joseph AE, Leiby BM, Beckman JP. Clinical Results of Ultrasound-Guided Carpal Tunnel Release Performed by a Primary Care Sports Medicine Physician. J Ultrasound Med. 2020 Mar;39(3):441-452. doi: 10.1002/jum.15120. Epub 2019 Aug 26.
- Henning PT, Yang L, Awan T, Lueders D, Pourcho AM. Minimally Invasive Ultrasound-Guided Carpal Tunnel Release: Preliminary Clinical Results. J Ultrasound Med. 2018 Nov;37(11):2699-2706. doi: 10.1002/jum.14618. Epub 2018 Apr 2.
- Latzka EW, Henning PT, Pourcho AM. Sonographic Changes After Ultrasound-Guided Release of the Transverse Carpal Ligament: A Case Report. PM R. 2018 Oct;10(10):1125-1129. doi: 10.1016/j.pmrj.2018.02.018. Epub 2018 Mar 6.
- Henning T, Lueders D, Chang K, Yang L. Ultrasound-Guided Carpal Tunnel Release Using Dynamic Expansion of the Transverse Safe Zone in a Patient With Postpolio Syndrome: A Case Report. PM R. 2018 Oct;10(10):1115-1118. doi: 10.1016/j.pmrj.2018.02.016. Epub 2018 Mar 6.
- Leiby BM, Beckman JP, Joseph AE. Long-term Clinical Results of Carpal Tunnel Release Using Ultrasound Guidance. Hand (N Y). 2022 Nov;17(6):1074-1081. doi: 10.1177/1558944720988080. Epub 2021 Jan 29.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
2 luglio 2021
Completamento primario (Effettivo)
1 agosto 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
15 agosto 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 agosto 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 agosto 2021
Primo Inserito (Effettivo)
1 settembre 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
18 agosto 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
16 agosto 2022
Ultimo verificato
1 agosto 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CL002
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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