Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Severe Asthma Covid Vaccine Response Study (SHINE)

22 november 2021 bijgewerkt door: University Hospital Southampton NHS Foundation Trust

SHINE: Severe Asthma Covid Vaccine Response Study

This study aims to employ a simple finger-prick home test to detect post vaccination antibody levels. The investigators will compare antibody responses in patients with severe asthma on varying treatment regimes (biologics, daily steroids, inhalers-only) with healthy, age-matched controls to study if the magnitude and range of responses vary between severe asthmatics and healthy individuals.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

SARS-CoV-2 and the resulting COVID-19 pandemic has had a major impact on quality of life in people with severe asthma. Careful isolation and lockdown measures have protected many patients, but with major impacts on wellbeing and mental health. Vaccination opens a "light at the end of the tunnel" by protecting against COVID-19. However, the following questions remain unanswered for Covid vaccination in severe asthma: 1) What are patients' expectations/attitudes towards vaccination? 2) Will vaccines induce good immune responses which protect from Covid-19 infections? The first question is being addressed by a survey created SHARP, a European Clinical Research Collaboration on severe asthma- people with asthma from the UK and Europe will be invited to complete the survey. To complement this, the investigators propose a UK pilot study (carried out in up to four severe asthma centres) to measure immune responses following vaccination in 200 people with severe asthma. The investigators will invite 120 people receiving asthma biologics (monoclonal antibodies), 40 people receiving asthma inhalers, 40 people needing daily steroid tablets to control their asthma, and 50 age-matched healthy people. Immune responses will be studied using a simple home blood antibody test posted to participants. By pricking their finger, patients will collect 5-6 drops of blood in a small test tube and will post back on the same day to a laboratory in London. Tests will be done twice: after the first and second vaccine doses.

The study will help us understand if the body's immune response to the COVID-19 vaccine is different in people with severe asthma who are on different treatments to manage their symptoms.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

250

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Verenigd Koninkrijk
      • Exeter, Verenigd Koninkrijk, EX2 5DW
        • Nog niet aan het werven
        • Royal Devon and Exeter NHS Foundation Trust
        • Contact:
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Matthew Masoli
      • Glasgow, Verenigd Koninkrijk, G12 0YN
      • London, Verenigd Koninkrijk, SE1 9RT
      • Newcastle, Verenigd Koninkrijk, NE1 4LP
        • Nog niet aan het werven
        • The Newcastle Upon Tyne Hospitals NHS Foundation Trust
        • Hoofdonderzoeker:
          • Simon Doe
        • Contact:
        • Contact:
    • Hampshire
      • Southampton, Hampshire, Verenigd Koninkrijk, SO16 6YD
        • Werving
        • University Hospital Southampton NHS Foundation Trust
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Hitasha Rupani

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar tot 100 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

The study will recruit patients that attended the severe asthma clinic. To recruit age-matched controls we will randomly approach the patients and ask if their partners (or age-matched family members or friends) would like to participate in the study.

Beschrijving

Inclusion criteria:

  1. Age ≥ 16 years

  2. For asthma patients:

    1. Diagnosis of severe asthma (based on ATS/ERS consensus criteria)
    2. Group A: Currently receiving an asthma biologic with treatment having started at least 3 months before first COVID-19 vaccine
    3. Group B: on maintenance oral steroids at a dose of ≥5mg prednisolone (or equivalent) per day (at the time of first COVID-19 vaccine)
    4. Group C: not on asthma biologic or maintenance oral steroids (at the time of vaccination) or stopped ≥3 months prior to first COVID-19 vaccine

Exclusion criteria:

  1. Current pregnancy or planning a pregnancy within the next 6 months
  2. Current malignancy
  3. Diagnosis of immunodeficiency requiring treatment

  4. Additional exclusion criteria for asthma patients:

    1. Group A: maintenance oral steroids at the time of first COVID-19 vaccine
    2. Group B: on an asthma biologic at the time of first COVID-19 vaccine

  5. Additional exclusion criteria for healthy controls cohort (as assessed by research team):

    1. No history of asthma or significant other lung disease
    2. Severe chronic inflammatory disease
    3. Severe cardiac disease
    4. Diabetes
  6. Previous proven COVID-19 infection
  7. Inability to provide informed consent
  8. Unwilling to have vaccination
  9. Participation in another clinical trial involving an investigational medicinal product (IMP).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-control
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Asthma biologics
120 people receiving asthma biologics (monoclonal antibodies)
Ander: Not Interventional their treatments are their routine NHS care
Not Interventional their treatments are their routine NHS care
Asthma inhalers
40 people receiving asthma inhalers
Ander: Not Interventional their treatments are their routine NHS care
Not Interventional their treatments are their routine NHS care
Steroid tablets
40 people needing daily steroid tablets to control their asthma
Ander: Not Interventional their treatments are their routine NHS care
Not Interventional their treatments are their routine NHS care
Healthy Control
50 age-matched healthy people
Ander: Not Interventional their treatments are their routine NHS care
Not Interventional their treatments are their routine NHS care

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Measured immune response
Tijdsspanne: 12 Months
To compare the measured immune response to vaccination in patients with 200 severe asthma and 50 healthy individuals. A positive response will be defined as IgG ≥0.201.
12 Months

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Range of immune responses
Tijdsspanne: 12 Months
To evaluate the range of immune responses measured by IgG titres (very high: >1.25, high: 0.751-1.25, medium: 0.401-0.75 or low: 0.201-0.4) in patients with 200 severe asthma and compare this with 50 healthy individuals
12 Months
Differences in responses between treatment groups
Tijdsspanne: 12 Months
To identify any differences in responses between patients treated with biologics, standard inhaler treatment with/without maintenance oral corticosteroids (mOCS)
12 Months
Differences between responses within the three biologics
Tijdsspanne: 12 Months
To identify any differences between responses to vaccines amongst patient groups treated with three biologics (anti-IgE Omalizumab, anti-IL-5 Mepolizumab, and anti-IL-5receptor Benralizumab)
12 Months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital Southampton NHS Foundation Trust

Medewerkers

Asthma Allergy & Inflammation Research Trust

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Hitasha Rupani, University Hospital Southampton NHS Foundation Trust

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

6 mei 2021

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 maart 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

1 maart 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 mei 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 november 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 november 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 november 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 november 2021

Laatst geverifieerd

1 november 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • RHM MED1777

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren