Het effect van voorlichting over seksuele minderheden op het kennisniveau en de houding ten opzichte van LGBT-individuen
Het effect van voorlichting over seksuele minderheden aan studenten verpleegkunde op het kennisniveau en de houding ten opzichte van LGBT-individuen
Doel: Dit onderzoek was bedoeld om het effect vast te stellen van het trainingsprogramma voor bewustwording van seksuele minderheden dat wordt gegeven aan studenten verpleegkunde op het kennisniveau en de houding ten opzichte van LHBT-personen.
Opzet: De studie was gepland als een experimentele studie met een gerandomiseerde controlegroep, gebruikmakend van een pre-test, een post-test en een follow-up test. LGBT Ally Identity Measure, Attitude Ten opzichte van lesbiennes en homo's Scale, Attitudes Toward Transgender Individuals Scale zullen worden gebruikt als gegevensverzamelingsformulieren.
Hypothesen:
H1: De LGBT Ally Identity Measure-scores van studenten die een bewustwordingstraining over seksuele minderheden volgen, zullen na de training toenemen
H2: De scores op de LGBT Ally-identiteitsmaatstaf van studenten die bewustmakingstraining over seksuele minderheden volgen, zullen toenemen in vergelijking met de controlegroep.
H3: Houding ten opzichte van lesbiennes en homo's op de schaalscores van studenten die een bewustmakingstraining over seksuele minderheden volgen, zullen na de training toenemen
H4: Houding ten opzichte van lesbiennes en homo's op de schaalscores van leerlingen die een bewustmakingstraining over seksuele minderheden volgen, zullen toenemen in vergelijking met de controlegroep.
H5: Houding ten opzichte van transgenders Schaalscores van studenten die bewustmakingstraining over seksuele minderheden krijgen, zullen na de training toenemen
H6: Houding ten opzichte van transgenders De schaalscores van studenten die bewustmakingstraining over seksuele minderheden volgen, zullen toenemen in vergelijking met de controlegroep.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Dit onderzoek was bedoeld om het effect te bepalen van het trainingsprogramma bewustmaking van seksuele minderheden dat aan verpleegkundestudenten wordt gegeven op het kennisniveau en de houding tegenover LHBT-personen.
Het onderzoek was gepland als een experimenteel onderzoek met een gerandomiseerde controlegroep, waarbij gebruik werd gemaakt van pre-test, post-test en vervolgtest. De Identiteitsmaatstaf van LGBT-bondgenoten, de Schaal van de Houding ten opzichte van Lesbiennes en Homo's en de Schaal van de Houding ten opzichte van Transgender Individuen zullen worden gebruikt als formulieren voor het verzamelen van gegevens.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Istanbul, Kalkoen
- Istanbul Yeni Yuzyil University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Wees een student van de faculteit verpleegkunde
- Geen belemmeringen voor toegang tot technologie voor deelname aan het online trainingsprogramma
- Afwezigheid van een communicatiebarrière met betrekking tot zien en horen
Uitsluitingscriteria:
- om verschillende redenen de verpleegkundefaculteit verlaten
- hebben een opleiding over seksuele minderheden gevolgd
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Screening
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: initiatief groep
1e en 2e jaars studenten verpleegkunde die nog niet eerder onderwijs voor seksuele minderheden hebben gevolgd en hun opleiding voortzetten aan een universiteit.
Op deze groep zal bewustmakingstraining over seksuele minderheden worden gegeven
|
De bewustmakingstraining over seksuele minderheden is gepland als 4 interviews (1 interview per week) van in totaal 4 uur.
Gender- en seksualiteitgerelateerde terminologieën en concepten zullen tijdens de 1e bijeenkomst worden besproken.
Uitdrukking van seksuele identiteit en processen van gendertransitie zullen in de 2e bijeenkomst worden onderzocht.
In de 3e bijeenkomst worden de bepalende factoren besproken die bepalend zijn voor het onvoldoende gebruik van gezondheidsdiensten door LHBT's.
Tijdens de 4e bijeenkomst wordt besproken wat er kan worden gedaan om een veilige en gezondheidsvriendelijke omgeving te creëren voor LHBT-personen en zorgprofessionals.
|
|
Geen tussenkomst: controlegroep
1e en 2e jaars studenten verpleegkunde die nog niet eerder onderwijs voor seksuele minderheden hebben gevolgd en hun opleiding voortzetten aan een universiteit.
Op deze groep wordt geen bewustmakingstraining over seksuele minderheden gegeven
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
LHBT-bondgenoot identiteitsmaatstaf
Tijdsspanne: Verandering van LGBT Ally Identity Measure-score na 2 maanden
|
Het bestaat uit 19 items. De schaal is ontwikkeld om het bewustzijn van de subjectieve ervaringen van deze individuen en de problemen die zij in de samenleving ervaren te meten, waarbij de nadruk ligt op meer dan het meten van de attitudes en kennisniveaus ten opzichte van individuen die tot seksuele minderheden behoren. -punt Likert-type, variërend van "helemaal mee oneens" tot "helemaal mee eens".
Het totale scorebereik van de schaal varieert tussen 19-95.
Een hoge score op de schaal is een indicatie van hoge ondersteunende identiteitskenmerken.
|
Verandering van LGBT Ally Identity Measure-score na 2 maanden
|
|
Houding ten opzichte van lesbiennes en homo's Schaal
Tijdsspanne: Verandering van houding ten opzichte van lesbiennes en homo's Schaalscore na 2 maanden
|
Het is een meetinstrument van het Likert-type met vijf punten, bestaande uit 10 items. Individuen wordt gevraagd hun mening te uiten op vijf niveaus: "Ik ben het er helemaal niet mee eens", "Ik ben het er niet mee eens", "Ik ben onbeslist", "Ik ben het ermee eens". en "helemaal mee eens". Zes items tegen homoseksualiteit hebben een negatieve betekenis en vier hebben een positieve betekenis.
Bij het scoren van positieve items wordt het antwoord "helemaal mee eens" gescoord met "5" en het antwoord "helemaal mee oneens" met "1".
Bij het scoren van negatieve items wordt het antwoord "helemaal mee oneens" gescoord met "5" en het antwoord "helemaal mee eens" met "1".
De laagste 10 punten en de hoogste 50 punten kunnen uit de schaal gehaald worden; hogere scores wijzen op een positieve houding ten opzichte van homoseksualiteit; lage scores betekenen een negatieve houding.
|
Verandering van houding ten opzichte van lesbiennes en homo's Schaalscore na 2 maanden
|
|
Houding ten opzichte van transgender personen Schaal
Tijdsspanne: Verandering van houding ten opzichte van transgenders Schaalscore na 2 maanden
|
De schaal is een vijfpunts Likertschaal met in totaal 20 items.
Elk item van de schaal kan worden beantwoord met ‘helemaal mee eens’, ‘mee eens’, onbeslist’, ‘mee oneens’ en ‘helemaal mee oneens’.
Items 1, 5, 8, 10, 12, 13, 14, 16 en 17 in de schaal worden omgekeerd gescoord.
Naarmate de score op de schaal toeneemt, neemt de positieve houding ten opzichte van transgenders toe.
|
Verandering van houding ten opzichte van transgenders Schaalscore na 2 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Studie directeur: Sevcan Karataş, PhD Cand, İstanbul Yeni Yüzyıl Üniversitesi
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 202107-687
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .