Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effects of Scapular Stabilization Versus Thoracic Spine Extension Exercises in Mechanical Neck Pain

8 november 2022 bijgewerkt door: Riphah International University

Effects of Scapular Stabilization Versus Thoracic Spine Extension Exercises on Pain, Disability and Range Of Motion in Patients With Mechanical Neck Pain

Mechanical neck pain is posteriorly occurring non-specific pain that originates from the superior nuchal line and extends to the first thoracic vertebrae. It is exacerbated by sustained neck postures, neck movements or cervical muscle palpation. The aim of study will be to compare the effects of scapular stabilization versus thoracic spine extension exercises on pain, disability and range of motion in patients with mechanical neck pain.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

A Randomized Clinical Trial will be conducted at Riphah Clinic Lahore, FMH Physiotherapy Clinic and Boston Physiotherapy Clinic Lahore through consecutive sampling technique on 30 patients which will be allocated using simple random sampling through sealed opaque enveloped into Group A and Group B. Group A will be treated with scapular stabilization exercises and Group B will be treated with thoracic extension exercises at the frequency of 2 sets with 10 repetitions and thrice a week. Outcome measures will be conducted through pain, disability and range of motion questionnaire after 6 weeks. Data will be analyzed during SPSS software version 21. After assessing normality of data by Shapiro-Wilk test, it will be decided either parametric or non-parametric test will be used within a group or between two groups.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

34

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Fatima memorial hospital - Physical therapy clinic

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 40 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Males and Females between 18 and 40 years of age with mechanical neck pain. (symptoms provoked by neck movement and/or palpation of musculature of the cervical region)
  • Chronic mechanical neck pain for more than 3 months.

Exclusion Criteria:

  • Cervical radiculopathy
  • Traumatic neck injury
  • History of cervical and thoracic spine surgery
  • Neck pain associated with vertigo
  • Osteoporosis
  • Vertebral Fractures
  • Tumors
  • Pregnancy
  • Diagnosed psychological disorders

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Scapular stabilization exercises
Group A performed scapular stabilization exercises for 4 weeks with 2 sets of 10 repetitions. These exercises comprised of four exercise programs (Scapular retraction; Scapular mobilization, Scapular dynamic stabilization I and Scapular dynamic stabilization II).
Scapular stabilization exercise aims to restore scapular position, orientations, motor control of muscles, and movement pattern, thereby attaining stability of scapula for better kinematics of shoulder.scapular stabilization exercises for 4 weeks with 2 sets of 10 repetitions. These exercises comprised of four exercise programs (Scapular retraction; Scapular mobilization, Scapular dynamic stabilization I and Scapular dynamic stabilization II)
Actieve vergelijker: Thoracic extension exercises
Group B performed thoracic extension exercises for 4 weeks with 2 sets of 10 repetitions. These exercises comprised of three exercise programs.
Thoracic extension involves concurrent posterior rotation (external torsion) and depression of the posterior ribs with elevation of the anterior ribs. Bending to the side is a combination of spinal segments side bending, ribs on the same come together while ribs on the opposite side separate.Group B performed thoracic extension exercises for 4 weeks with 2 sets of 10 repetitions. These exercises comprised of three exercise programs.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Numeric Pain Rating Scale (NPRS)
Tijdsspanne: follow up at 6th week

The Numeric Pain Rating Scale (NPRS) (an outcome measure) that is a unidimensional measure of pain intensity in adults, including those with chronic pain.

The NPRS is a segmented numeric version in which a respondent selects a whole number (0-10 integers) that best reflects the intensity of pain.

The 11-point numeric scale ranges from '0' representing one pain extreme (e.g. "no pain") to '10' representing the other pain extreme (e.g. "pain as bad as you can imagine" or "worst pain imaginable").

The NPRS takes <1 minute to complete The NPRS is a valid and reliable scale to measure pain intensity;

  • High test-retest reliability has been (r = 0.96 and 0.95, respectively)
  • For construct validity, the NPRS was shown to be highly correlated: correlations range from 0.86 to 0.95.
follow up at 6th week
Neck Disability index (NDI)
Tijdsspanne: follow up at 6th week

This questionnaire has been designed to give us information as to how your neck pain has affected your ability to manage in everyday life. Every section is marked in each section only the one box that applies to you. We realise you may consider that two or more statements in any one section relate to you, but please just mark the box that most closely describes your problem. Intended population includes: Chronic neck or upper back pain and musculoskeletal neck pain.

Scoring: For each section the total possible score is 5: if the first statement is marked the section score = 0, if the last statement is marked it = 5. If all ten sections are completed the score is calculated.

follow up at 6th week
Range of Motion
Tijdsspanne: follow up at 6th week
A goniometer is an instrument that measures the available range of motion at a joint. To measure the range of motion physical therapists most commonly use a goniometer. It is necessary that a single notation system is used in goniometry. The neutral zero method (0 to 180- degree system) is the most widely used method. The same goniometer should always be used to reduce the chances of instrumental error.
follow up at 6th week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Samrood Akram, Mphil, Riphah International University,Lahore

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

30 april 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

18 oktober 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

4 november 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 april 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 april 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 april 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 november 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 november 2022

Laatst geverifieerd

1 november 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • REC/RCR & AHS/22/0115 Anam

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren