- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06125431
Factoren die het vertrouwen tussen artsen en patiënten beïnvloeden
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Ziekenhuisartsen (artsen in de interne geneeskunde) werken in rotaties van één week. Elke hospitalist zal als controle dienen.
Tijdens de rotatie van een week draagt de ziekenhuismedewerker gedurende de hele rotatie chirurgische scrubs. Aan het einde van de rotatie (of voorafgaand aan het ontslag van de patiënt, afhankelijk van wat zich het eerst voordoet), zal de ziekenhuisarts de proefpersonen die tijdens die rotatie zijn gezien, vragen om de enquête over de kleding van de ziekenhuismedewerker in te vullen.
Tijdens een tweede rotatieweek draagt de ziekenhuismedewerker tijdens die rotatie professionele kleding met een witte jas. Aan het einde van de rotatie (of voorafgaand aan het ontslag van de patiënt, afhankelijk van wat zich het eerst voordoet), zal de ziekenhuisarts de proefpersonen die tijdens die rotatie zijn gezien, vragen om de enquête over de kleding van de ziekenhuismedewerker in te vullen.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Leah Tudtud-Hans, MD
- Telefoonnummer: 44884 909 558 1000
- E-mail: LTudTudh@llu.edu
Studie Locaties
-
-
California
-
Loma Linda, California, Verenigde Staten, 92350
- Werving
- Loma Linda University Medical Center
-
Contact:
- Leah Tudtud-Hans, MD
- Telefoonnummer: 4484 909-558-1000
- E-mail: LTudTudh@llu.edu
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Onderwerpen van 18 jaar of ouder
- Opgenomen in de medische chirurgische afdeling van het LLUMC, onder zorg van een internist
- De primaire taal is Engels of Spaans
Uitsluitingscriteria:
- Minder dan 18 jaar oud
- veranderde mentale toestand of ernstige dementie
- Gehoor- of gezichtsstoornissen waardoor de proefpersoon de enquête niet kan invullen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Voorkeur van de patiënt voor het type artsenkleding
Tijdsspanne: Aan het einde van de rotatie van de ziekenhuisarts of vóór het ontslag van de proefpersoon, afhankelijk van wat zich het eerst voordoet, maar niet langer dan één week na de inschrijving voor het onderzoek.
|
Proefpersonen vullen een eenmalige enquête in via papier of iPad.
De enquête is gebaseerd op de Modified Trust in Physician Scale: een maatstaf om het interpersoonlijke vertrouwen in de relaties tussen patiënten en artsen te beoordelen, waarbij de antwoorden worden gegeven op een 5-punts Likert-schaal waarbij 1 betekent: helemaal niet mee eens, 2 betekent niet mee eens, 3 is neutraal, 4 betekent mee eens en 5 betekent betekent: helemaal mee eens.
De totaalscore weerspiegelt de voorkeur van de patiënt voor traditionele artsenkleding (straatkleding en witte jas) of casual artsenkleding (chirurgische scrubs).
Een hoge score zou een gunstige reactie weerspiegelen voor de arts die traditionele kledij draagt.
|
Aan het einde van de rotatie van de ziekenhuisarts of vóór het ontslag van de proefpersoon, afhankelijk van wat zich het eerst voordoet, maar niet langer dan één week na de inschrijving voor het onderzoek.
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 5230221
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .