Faktoren, die das Vertrauen zwischen Ärzten und Patienten beeinflussen
8. April 2024 aktualisiert von: Loma Linda University
Ziel dieser Studie ist es, die Wahrnehmung und Präferenz der Patienten hinsichtlich der Arztkleidung zu bewerten.
Geeignete Probanden, die in die medizinisch-chirurgische Krankenhauseinheit aufgenommen werden, nehmen an einer Umfrage teil, in der ihre Wahrnehmungen und Vorlieben bezüglich der Arztkleidung geäußert werden.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Krankenhausärzte (Ärzte für Innere Medizin) arbeiten in einwöchigen Rotationen. Jeder Krankenhausarzt dient als Kontrolle.
Während einer einwöchigen Rotation trägt der Krankenhausarzt während der gesamten Rotation chirurgische Kittel. Am Ende der Rotation (oder vor der Entlassung des Probanden, je nachdem, was zuerst eintritt) bittet der Krankenhausarzt die während dieser Rotation gesehenen Probanden, die Umfrage zur Krankenhauskleidung auszufüllen.
Während einer zweiten Rotationswoche trägt der Krankenhausarzt während dieser Rotation Berufskleidung mit einem weißen Kittel. Am Ende der Rotation (oder vor der Entlassung des Probanden, je nachdem, was zuerst eintritt) bittet der Krankenhausarzt die während dieser Rotation gesehenen Probanden, die Umfrage zur Krankenhauskleidung auszufüllen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
200
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Leah Tudtud-Hans, MD
- Telefonnummer: 44884 909 558 1000
- E-Mail: LTudTudh@llu.edu
Studienorte
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California
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Loma Linda, California, Vereinigte Staaten, 92350
- Loma Linda University Medical Center
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Kontakt:
- Leah Tudtud-Hans, MD
- Telefonnummer: 4484 909-558-1000
- E-Mail: LTudTudh@llu.edu
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Krankenhauspatienten der Inneren Medizin, 18 Jahre und älter, mit Englisch oder Spanisch als Hauptsprache.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Probanden ab 18 Jahren
- Einlieferung in die medizinisch-chirurgische Abteilung des LLUMC unter der Obhut eines Internisten
- Die Hauptsprache ist Englisch oder Spanisch
Ausschlusskriterien:
- Unter 18 Jahre alt
- veränderter Geisteszustand oder schwere Demenz
- Hör- oder Sehbehinderung, die den Probanden daran hindern würde, an der Umfrage teilzunehmen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Patientenpräferenz für die Art der Arztkleidung
Zeitfenster: Am Ende der Krankenhausrotation oder vor der Entlassung des Probanden, je nachdem, was zuerst eintritt, nicht länger als eine Woche ab Studieneinschreibung.
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Die Probanden füllen eine einmalige Umfrage per Papier oder iPAD aus.
Die Umfrage basiert auf der Skala „Modified Trust in Physician Scale: A Measure to Assess Interpersonal Trust in Patient Doctor Relationships“ mit Antworten auf einer 5-Punkte-Likert-Skala, wobei 1 „völlig nicht einverstanden“ bedeutet, 2 „nicht zustimmen“ bedeutet, 3 „neutral“ ist, 4 „zustimmen“ bedeutet und 5 bedeutet bedeutet völlige Zustimmung.
Die Gesamtpunktzahl spiegelt die Präferenz des Patienten für traditionelle Arztkleidung (Straßenkleidung und weißer Kittel) oder lässige Arztkleidung (OP-Kittel) wider.
Eine hohe Punktzahl würde eine positive Reaktion des Arztes in traditioneller Kleidung widerspiegeln.
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Am Ende der Krankenhausrotation oder vor der Entlassung des Probanden, je nachdem, was zuerst eintritt, nicht länger als eine Woche ab Studieneinschreibung.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. Dezember 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
4. November 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. November 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
9. November 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
10. April 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
8. April 2024
Zuletzt verifiziert
1. April 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 5230221
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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