Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Faktorer som påvirker tilliten mellom leger og pasienter

8. april 2024 oppdatert av: Loma Linda University
Målet med denne studien er å evaluere pasientens oppfatning og preferanse i legeantrekk. Kvalifiserte personer innlagt på medisinsk-kirurgisk sykehusenhet vil fullføre en undersøkelse som uttrykker oppfatninger og preferanser angående legeantrekk.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Detaljert beskrivelse

Sykehusleger (indremedisinske leger) jobber i en ukes turnus. Hver sykehusist vil fungere som en kontroll.

I løpet av en ukes rotasjon vil sykehuslegen bruke kirurgiske skrubber gjennom hele rotasjonen. Ved slutten av turnusen (eller før emnet utskrives, avhengig av hva som inntreffer først), vil sykehuslegen be personer som ble sett under denne rotasjonen om å fullføre undersøkelsen angående sykehusistantrekket.

I løpet av den andre rotasjonsuken vil sykehuslegen ha på seg profesjonelt antrekk med hvit frakk gjennom hele rotasjonen. Ved slutten av turnusen (eller før emnet utskrives, avhengig av hva som inntreffer først), vil sykehuslegen be personer som ble sett under denne rotasjonen om å fullføre undersøkelsen angående sykehusistantrekket.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Leah Tudtud-Hans, MD
  • Telefonnummer: 44884 909 558 1000
  • E-post: LTudTudh@llu.edu

Studiesteder

    • California
      • Loma Linda, California, Forente stater, 92350
        • Loma Linda University Medical Center
        • Ta kontakt med:
          • Leah Tudtud-Hans, MD
          • Telefonnummer: 4484 909-558-1000
          • E-post: LTudTudh@llu.edu

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Innlagte indremedisinske pasienter, 18 år og eldre, med engelsk eller spansk som hovedspråk.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Forsøkspersoner 18 år eller eldre
  • Innlagt ved LLUMC medisinsk kirurgisk enhet, under behandling av indremedisinsk lege
  • Hovedspråket er engelsk eller spansk

Ekskluderingskriterier:

  • Under 18 år
  • endret mental status eller alvorlig demens
  • Hørsels- eller synshemming som vil hindre forsøkspersonen fra å fullføre undersøkelsen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pasientpreferanse for type legeantrekk
Tidsramme: Ved slutten av turnus for sykehuslege eller før utskrivelse av forsøkspersonen, avhengig av hva som inntreffer først, må ikke overstige en uke fra studieopptaket.
Emner vil fullføre en engangsundersøkelse via papir eller iPAD. Undersøkelsen er basert på Modified Trust in Physician Scale: A Measure to Assess Interpersonal Trust in Patient Physician Relationships med svar gitt på en 5-punkts Likert-skala der 1 betyr helt uenig, 2 betyr uenig, 3 er nøytral, 4 betyr enig og 5 betyr veldig enig. Den totale poengsummen vil reflektere pasientens preferanser for tradisjonell legeantrekk (gateklær og hvit frakk) eller tilfeldig legeantrekk (kirurgisk scrubs). En høy score vil reflektere en gunstig respons for legen som har på seg tradisjonelle antrekk.
Ved slutten av turnus for sykehuslege eller før utskrivelse av forsøkspersonen, avhengig av hva som inntreffer først, må ikke overstige en uke fra studieopptaket.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. desember 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. november 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. november 2023

Først lagt ut (Faktiske)

9. november 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. april 2024

Sist bekreftet

1. april 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 5230221

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere