- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT06125431
Az orvosok és a betegek közötti bizalmat befolyásoló tényezők
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Részletes leírás
A kórházi szakorvosok (belgyógyászok) egyhetes váltásban dolgoznak. Minden kórházi orvos kontrollként fog szolgálni.
Az egyhetes forgatás során a kórházi orvos sebészeti bőrradírt visel a teljes körforgás alatt. A forgatás végén (vagy az alany elbocsátása előtt, attól függően, hogy melyik következik be előbb) a kórházi dolgozó felkéri a forgatás során látott alanyokat, hogy töltsék ki a kórházi öltözékre vonatkozó felmérést.
A rotáció második hetében a kórházi dolgozó professzionális öltözéket visel fehér köpennyel az egész ciklus alatt. A forgatás végén (vagy az alany elbocsátása előtt, attól függően, hogy melyik következik be előbb) a kórházi dolgozó felkéri a forgatás során látott alanyokat, hogy töltsék ki a kórházi öltözékre vonatkozó felmérést.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Becsült)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Leah Tudtud-Hans, MD
- Telefonszám: 44884 909 558 1000
- E-mail: LTudTudh@llu.edu
Tanulmányi helyek
-
-
California
-
Loma Linda, California, Egyesült Államok, 92350
- Loma Linda University Medical Center
-
Kapcsolatba lépni:
- Leah Tudtud-Hans, MD
- Telefonszám: 4484 909-558-1000
- E-mail: LTudTudh@llu.edu
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 18 éves vagy annál idősebb alanyok
- LLUMC sebészeti osztályra került, belgyógyász felügyelete alatt
- Az elsődleges nyelv az angol vagy a spanyol
Kizárási kritériumok:
- 18 évesnél fiatalabb
- megváltozott mentális állapot vagy súlyos demencia
- Hallás- vagy látáskárosodás, amely megakadályozza, hogy az alany kitöltse a felmérést
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
A betegek előnyben részesítik az orvosi öltözék típusát
Időkeret: A kórházi rotáció végén vagy a vizsgálati alany elbocsátása előtt, attól függően, hogy melyik következik be előbb, nem haladhatja meg a vizsgálatba való felvételtől számított egy hetet.
|
Az alanyok egy egyszeri kérdőívet töltenek ki papíron vagy iPaden.
A felmérés a Módosított Orvosok iránti bizalom skálán alapul: A páciensek orvosi kapcsolataiba vetett interperszonális bizalom felmérésére szolgáló mérőszám 5 pontos Likert-skálán, ahol az 1 azt jelenti, hogy egyáltalán nem értek egyet, a 2 azt jelenti, hogy nem értek egyet, a 3 a semleges, a 4 azt jelenti, hogy egyetértek és 5 azt jelenti, hogy teljes mértékben egyetértek.
Az összpontszám azt tükrözi, hogy a betegek a hagyományos orvosi öltözéket (utcai ruha és fehér köpeny) vagy az alkalmi orvosi öltözéket (sebészeti bőrradír) preferálják.
A magas pontszám a hagyományos öltözéket viselő orvos kedvező reakcióját tükrözi.
|
A kórházi rotáció végén vagy a vizsgálati alany elbocsátása előtt, attól függően, hogy melyik következik be előbb, nem haladhatja meg a vizsgálatba való felvételtől számított egy hetet.
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
Elsődleges befejezés (Becsült)
A tanulmány befejezése (Becsült)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 5230221
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .