Czynniki wpływające na zaufanie między lekarzami a pacjentami
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Szpitalnicy (lekarze chorób wewnętrznych) pracują w systemie tygodniowych rotacji. Każdy szpitalnik będzie stanowił kontrolę.
Podczas tygodniowej rotacji lekarz będzie nosił fartuch chirurgiczny przez cały okres rotacji. Na koniec rotacji (lub przed wypisem pacjenta, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej) szpitalnik poprosi osoby widziane podczas tej rotacji o wypełnienie ankiety dotyczącej ubioru szpitalnego.
Podczas drugiego tygodnia rotacji lekarz będzie przez cały czas nosić profesjonalny strój i biały fartuch. Na koniec rotacji (lub przed wypisem pacjenta, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej) szpitalnik poprosi osoby widziane podczas tej rotacji o wypełnienie ankiety dotyczącej ubioru szpitalnego.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Leah Tudtud-Hans, MD
- Numer telefonu: 44884 909 558 1000
- E-mail: LTudTudh@llu.edu
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Loma Linda, California, Stany Zjednoczone, 92350
- Loma Linda University Medical Center
-
Kontakt:
- Leah Tudtud-Hans, MD
- Numer telefonu: 4484 909-558-1000
- E-mail: LTudTudh@llu.edu
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci w wieku 18 lat lub starsi
- Przyjęty na oddział chirurgii medycznej LLUMC, pod opieką lekarza chorób wewnętrznych
- Podstawowym językiem jest angielski lub hiszpański
Kryteria wyłączenia:
- Mniej niż 18 lat
- zmieniony stan psychiczny lub ciężka demencja
- Upośledzenie słuchu lub wzroku uniemożliwiające uczestnikowi wypełnienie ankiety
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Preferencje pacjenta dotyczące rodzaju ubioru lekarza
Ramy czasowe: Na zakończenie rotacji hospitalizowanych lub przed wypisem pacjenta, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, nie dłużej niż tydzień od włączenia do badania.
|
Uczestnicy wypełnią jednorazową ankietę w wersji papierowej lub na iPadzie.
Badanie opiera się na Zmodyfikowanej Skali Zaufania do Lekarza: Miara Oceny Zaufania Interpersonalnego do Relacji Pacjenta z Lekarzem, a odpowiedzi udzielane są w 5-punktowej Skali Likerta, gdzie 1 oznacza zdecydowanie się nie zgadzam, 2 oznacza nie zgadzam się, 3 jest neutralne, 4 oznacza zgadzam się i 5 oznacza zdecydowanie się zgadzam.
Całkowity wynik będzie odzwierciedlał preferencje pacjenta dotyczące tradycyjnego ubioru lekarskiego (ubranie uliczne i biały fartuch) lub zwykłego ubioru lekarskiego (fartuch chirurgiczny).
Wysoki wynik oznaczałby pozytywną reakcję lekarza noszącego tradycyjny strój.
|
Na zakończenie rotacji hospitalizowanych lub przed wypisem pacjenta, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, nie dłużej niż tydzień od włączenia do badania.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 5230221
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .