Factores que afectan la confianza entre médicos y pacientes
2 de febrero de 2026 actualizado por: Loma Linda University
El objetivo de este estudio es evaluar la percepción y preferencia del paciente en cuanto a la vestimenta médica.
Los sujetos elegibles admitidos en la unidad hospitalaria médico-quirúrgica completarán una encuesta expresando percepciones y preferencias con respecto a la vestimenta del médico.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Descripción detallada
Los hospitalistas (médicos de medicina interna) trabajan en rotaciones de una semana. Cada hospitalista servirá como control.
Durante una rotación de una semana, el hospitalista usará bata quirúrgica durante toda la rotación. Al final de la rotación (o antes del alta del sujeto, lo que ocurra primero), el hospitalista pedirá a los sujetos atendidos durante esa rotación que completen la encuesta sobre la vestimenta del hospitalista.
Durante una segunda semana de rotación, el hospitalista usará vestimenta profesional con bata blanca durante toda esa rotación. Al final de la rotación (o antes del alta del sujeto, lo que ocurra primero), el hospitalista pedirá a los sujetos atendidos durante esa rotación que completen la encuesta sobre la vestimenta del hospitalista.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
200
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Leah Tudtud-Hans, MD
- Número de teléfono: 44884 909 558 1000
- Correo electrónico: LTudTudh@llu.edu
Ubicaciones de estudio
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California
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Loma Linda, California, Estados Unidos, 92350
- Reclutamiento
- Loma Linda University Medical Center
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Contacto:
- Leah Tudtud-Hans, MD
- Número de teléfono: 4484 909-558-1000
- Correo electrónico: LTudTudh@llu.edu
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes hospitalizados de medicina interna, mayores de 18 años, con inglés o español como idioma principal.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sujetos de 18 años o más
- Ingresado en la unidad médico quirúrgica de LLUMC, bajo cuidado de un médico de medicina interna.
- El idioma principal es inglés o español.
Criterio de exclusión:
- Menos de 18 años
- estado mental alterado o demencia severa
- Deficiencia auditiva o visual que impediría al sujeto completar la encuesta
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Preferencia del paciente por el tipo de vestimenta del médico
Periodo de tiempo: Al final de la rotación del hospitalista o antes del alta del sujeto, lo que ocurra primero, sin exceder una semana desde la inscripción al estudio.
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Los sujetos completarán una encuesta única en papel o iPAD.
La encuesta se basa en la Escala de Confianza Modificada en el Médico: Una Medida para Evaluar la Confianza Interpersonal en las Relaciones Médico-Paciente con respuestas proporcionadas en una Escala Likert de 5 puntos donde 1 significa totalmente en desacuerdo, 2 significa en desacuerdo, 3 es neutral, 4 significa de acuerdo y 5 significa totalmente de acuerdo.
La puntuación total reflejará la preferencia del paciente por la vestimenta médica tradicional (ropa de calle y bata blanca) o la vestimenta médica informal (bata quirúrgica).
Una puntuación alta reflejaría una respuesta favorable para el médico que usa vestimenta tradicional.
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Al final de la rotación del hospitalista o antes del alta del sujeto, lo que ocurra primero, sin exceder una semana desde la inscripción al estudio.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de diciembre de 2023
Finalización primaria (Estimado)
1 de diciembre de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de diciembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de noviembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de noviembre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
9 de noviembre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
4 de febrero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de febrero de 2026
Última verificación
1 de febrero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 5230221
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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