의사와 환자 간의 신뢰에 영향을 미치는 요인
2024년 4월 8일 업데이트: Loma Linda University
본 연구의 목적은 의사 복장에 대한 환자의 인식과 선호도를 평가하는 것입니다.
의료-외과 병원에 입원한 적격 피험자는 의사 복장에 대한 인식과 선호도를 표현하는 설문 조사를 완료합니다.
연구 개요
상태
아직 모집하지 않음
정황
상세 설명
입원전문의(내과 의사)는 일주일 단위로 교대로 근무합니다. 각 입원 전문의가 통제 역할을 합니다.
일주일 교대 동안 입원 전문의는 교대로 수술용 수술복을 착용합니다. 순환이 끝나면(또는 피험자가 퇴원하기 전 중 먼저 발생하는 시점), 입원 전문의는 해당 순환 중에 나타난 피험자에게 입원 의사 복장에 관한 설문 조사를 완료하도록 요청합니다.
순환의 두 번째 주 동안 입원 전문의는 해당 순환 전체에 걸쳐 흰색 가운을 입은 전문 복장을 착용합니다. 순환이 끝나면(또는 피험자가 퇴원하기 전 중 먼저 발생하는 시점), 입원 전문의는 해당 순환 중에 나타난 피험자에게 입원 의사 복장에 관한 설문 조사를 완료하도록 요청합니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
200
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Leah Tudtud-Hans, MD
- 전화번호: 44884 909 558 1000
- 이메일: LTudTudh@llu.edu
연구 장소
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California
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Loma Linda, California, 미국, 92350
- Loma Linda University Medical Center
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연락하다:
- Leah Tudtud-Hans, MD
- 전화번호: 4484 909-558-1000
- 이메일: LTudTudh@llu.edu
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
영어 또는 스페인어를 기본 언어로 사용하는 18세 이상 입원 내과 환자.
설명
포함 기준:
- 18세 이상 대상
- LLUMC 외과과에 입원하여 내과 의사의 진료를 받음
- 기본 언어는 영어 또는 스페인어입니다.
제외 기준:
- 18세 미만
- 정신 상태의 변화 또는 심각한 치매
- 피험자가 설문조사를 완료하는 데 방해가 되는 청각 또는 시각 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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의사 복장 유형에 대한 환자 선호도
기간: 입원환자 순환이 종료되거나 피험자가 퇴원하기 전 중 먼저 발생하는 시점에 연구 등록으로부터 1주일을 초과하지 않아야 합니다.
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피험자는 종이나 iPAD를 통해 일회성 설문조사를 완료합니다.
이 설문조사는 의사 척도에 대한 수정된 신뢰: 환자 의사 관계에 대한 대인 신뢰를 평가하기 위한 측정을 기반으로 하며 5점 리커트 척도로 답변이 제공됩니다. 여기서 1은 매우 동의하지 않음, 2는 동의하지 않음, 3은 중립, 4는 동의, 5는 동의함을 의미합니다. 적극 동의한다는 뜻이다.
총점은 전통적인 의사 복장(평상복 및 흰색 가운) 또는 캐주얼한 의사 복장(수술용 수술복)에 대한 환자의 선호도를 반영합니다.
높은 점수는 전통 의상을 입은 의사에 대한 호의적인 반응을 반영합니다.
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입원환자 순환이 종료되거나 피험자가 퇴원하기 전 중 먼저 발생하는 시점에 연구 등록으로부터 1주일을 초과하지 않아야 합니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 12월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 11월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 11월 4일
처음 게시됨 (실제)
2023년 11월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 4월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 4월 8일
마지막으로 확인됨
2024년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 5230221
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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