Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Wat is de ervaring van de professionele verpleegkundig advocaten (PNA's) Toepassing van het A-EQUIP-model in de praktijk

15 december 2023 bijgewerkt door: University Hospitals of North Midlands NHS Trust
Bij het onderzoek zal gebruik worden gemaakt van focusgroepen met getrainde PNA's van verschillende trusts verspreid over de Midlands-regio in Engeland. Deze aanpak zal helpen bij het verkennen van de ervaringen en standpunten van getrainde PNA's bij de toepassing van de rol en de fundamenten waarop deze wordt ondersteund. Het zal ook waardevolle feedback opleveren over de voorbereiding, implementatie en uitkomst van het innemen van het PNA-standpunt bij gezondheidszorgorganisaties, aangezien er een suggestie bestaat dat de rol zich zou kunnen uitbreiden van Engeland naar het Verenigd Koninkrijk en mogelijk de Verenigde Staten van Amerika.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

40

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigd Koninkrijk
      • Stoke-on-Trent, Verenigd Koninkrijk
        • Werving
        • University Hospitals of North Midlands NHS Trust
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Karen Griffiths

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Professionele verpleegsters pleiten voor werken in de Midlands

Beschrijving

Inclusiecriteria:

• Gekwalificeerde Professional Nurse Advocate (PNA's) die allemaal met succes een PNA niveau 7-module zouden hebben afgerond, aangeboden door een instelling voor hoger onderwijs in Engeland

Uitsluitingscriteria:

• Elke gekwalificeerde verpleegkundige die een PNA-module niet met succes heeft afgerond.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Om de ervaringen van PNA's te meten bij het implementeren van de rol binnen hun klinische praktijk en het gebruik van het A-EQUIP-model
Tijdsspanne: 3 maanden
Om de ervaringen van professionele verpleegkundig advocaten en hun toepassing van het A-EQUIP-model in de klinische praktijk te onderzoeken
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospitals of North Midlands NHS Trust

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

21 september 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

30 juni 2024

Studie voltooiing (Geschat)

30 juni 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 december 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 december 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 december 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

21 december 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 december 2023

Laatst geverifieerd

1 mei 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • LPR 3286

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren