Каков опыт применения модели A-EQUIP на практике профессиональными медсестрами-адвокатами (PNA)
15 декабря 2023 г. обновлено: University Hospitals of North Midlands NHS Trust
В исследовании будут задействованы фокус-группы с обученными PNA из различных трестов, расположенных в регионе Мидлендс в Англии.
Этот подход поможет изучить опыт и взгляды обученных ПНА на применение своей роли и основы, на которых она поддерживается.
Это также предоставит ценную информацию о подготовке, реализации и результатах принятия позиции PNA в организациях здравоохранения, поскольку есть предположение, что эта роль может расшириться от Англии до Соединенного Королевства и, возможно, Соединенных Штатов Америки.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
40
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Stoke-on-Trent, Соединенное Королевство
- Рекрутинг
- University Hospitals of North Midlands NHS Trust
-
Контакт:
- Megan Young
- Номер телефона: 01782675384
- Электронная почта: megan.young@uhnm.nhs.uk
-
Главный следователь:
- Karen Griffiths
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Профессиональные медсестры, работающие в Мидлендсе
Описание
Критерии включения:
• Квалифицированные профессиональные медсестры-адвокаты (PNA), все из которых успешно завершили бы модуль PNA уровня 7, предоставленный высшим учебным заведением в Англии.
Критерий исключения:
• Любая квалифицированная медсестра, не завершившая модуль PNA.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценить опыт PNA в реализации этой роли в своей клинической практике и использовании модели A-EQUIP.
Временное ограничение: 3 месяца
|
Изучить опыт профессиональных медсестер-адвокатов и их применение модели A-EQUIP в клинической практике.
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
21 сентября 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 июня 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 июня 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 декабря 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 декабря 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 декабря 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
21 декабря 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 декабря 2023 г.
Последняя проверка
1 мая 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- LPR 3286
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .