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Welche Erfahrungen haben die Professional Nurse Advocates (PNAs) mit der Anwendung des A-EQUIP-Modells in der Praxis gemacht?

15. Dezember 2023 aktualisiert von: University Hospitals of North Midlands NHS Trust
Für die Studie werden Fokusgruppen mit geschulten PNAs verschiedener Trusts aus der Region Midlands in England eingesetzt. Dieser Ansatz wird dazu beitragen, die Erfahrungen und Ansichten geschulter PNAs bei der Anwendung der Rolle und den Grundlagen, auf denen sie unterstützt wird, zu erkunden. Es wird auch wertvolles Feedback zur Vorbereitung, Umsetzung und zum Ergebnis der Übernahme der PNA-Position bei Gesundheitsorganisationen liefern, da es Hinweise darauf gibt, dass die Rolle von England auf das Vereinigte Königreich und möglicherweise die Vereinigten Staaten von Amerika ausgeweitet werden könnte.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

40

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Stoke-on-Trent, Vereinigtes Königreich
        • Rekrutierung
        • University Hospitals of North Midlands NHS Trust
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Karen Griffiths

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Befürworter professioneller Krankenpfleger, die in den Midlands arbeiten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

• Qualifizierte Professional Nurse Advocate (PNAs), die alle ein PNA Level 7-Modul einer höheren Bildungseinrichtung in England erfolgreich abgeschlossen haben

Ausschlusskriterien:

• Jede qualifizierte Krankenpflegerin, die ein PNA-Modul nicht erfolgreich abgeschlossen hat.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Messung der Erfahrungen von PNAs bei der Umsetzung der Rolle in ihrer klinischen Praxis und der Verwendung des A-EQUIP-Modells
Zeitfenster: 3 Monate
Untersuchung der Erfahrungen professioneller Krankenpfleger und deren Anwendung des A-EQUIP-Modells in der klinischen Praxis
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

21. September 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Juni 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Juni 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Dezember 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Dezember 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. Dezember 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

21. Dezember 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Dezember 2023

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • LPR 3286

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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