- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06170879
Welche Erfahrungen haben die Professional Nurse Advocates (PNAs) mit der Anwendung des A-EQUIP-Modells in der Praxis gemacht?
15. Dezember 2023 aktualisiert von: University Hospitals of North Midlands NHS Trust
Für die Studie werden Fokusgruppen mit geschulten PNAs verschiedener Trusts aus der Region Midlands in England eingesetzt.
Dieser Ansatz wird dazu beitragen, die Erfahrungen und Ansichten geschulter PNAs bei der Anwendung der Rolle und den Grundlagen, auf denen sie unterstützt wird, zu erkunden.
Es wird auch wertvolles Feedback zur Vorbereitung, Umsetzung und zum Ergebnis der Übernahme der PNA-Position bei Gesundheitsorganisationen liefern, da es Hinweise darauf gibt, dass die Rolle von England auf das Vereinigte Königreich und möglicherweise die Vereinigten Staaten von Amerika ausgeweitet werden könnte.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
40
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Stoke-on-Trent, Vereinigtes Königreich
- Rekrutierung
- University Hospitals of North Midlands NHS Trust
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Kontakt:
- Megan Young
- Telefonnummer: 01782675384
- E-Mail: megan.young@uhnm.nhs.uk
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Hauptermittler:
- Karen Griffiths
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Befürworter professioneller Krankenpfleger, die in den Midlands arbeiten
Beschreibung
Einschlusskriterien:
• Qualifizierte Professional Nurse Advocate (PNAs), die alle ein PNA Level 7-Modul einer höheren Bildungseinrichtung in England erfolgreich abgeschlossen haben
Ausschlusskriterien:
• Jede qualifizierte Krankenpflegerin, die ein PNA-Modul nicht erfolgreich abgeschlossen hat.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Messung der Erfahrungen von PNAs bei der Umsetzung der Rolle in ihrer klinischen Praxis und der Verwendung des A-EQUIP-Modells
Zeitfenster: 3 Monate
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Untersuchung der Erfahrungen professioneller Krankenpfleger und deren Anwendung des A-EQUIP-Modells in der klinischen Praxis
|
3 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
21. September 2023
Primärer Abschluss (Geschätzt)
30. Juni 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
30. Juni 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
1. Dezember 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
11. Dezember 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
14. Dezember 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
21. Dezember 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. Dezember 2023
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- LPR 3286
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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