Milyen tapasztalatokkal rendelkeznek a Professional Nurse Advocates (PNA-k) az A-EQUIP modell alkalmazása a gyakorlatban
2023. december 15. frissítette: University Hospitals of North Midlands NHS Trust
A tanulmány olyan fókuszcsoportokat fog használni, amelyek képzett PNA-kkal rendelkeznek az Anglián belüli Midlands régióban elhelyezkedő különböző Trustoktól.
Ez a megközelítés segít feltárni a képzett PNA-k tapasztalatait és nézeteit a szerep alkalmazásában és a támogatás alapjaiban.
Értékes visszajelzést ad majd a PNA álláspont egészségügyi szervezetekkel való elfogadásának előkészítésével, végrehajtásával és kimenetelével kapcsolatban is, mivel a javaslatok szerint a szerep Angliától az Egyesült Királyságig és esetleg az Amerikai Egyesült Államokig terjedhet.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Toborzás
Körülmények
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
40
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Stoke-on-Trent, Egyesült Királyság
- Toborzás
- University Hospitals of North Midlands NHS Trust
-
Kapcsolatba lépni:
- Megan Young
- Telefonszám: 01782675384
- E-mail: megan.young@uhnm.nhs.uk
-
Kutatásvezető:
- Karen Griffiths
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
N/A
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Professzionális ápolóvédők dolgoznak Midlandben
Leírás
Bevételi kritériumok:
• Képzett ápolónői ügyvéd (PNA-k), akik mindegyike sikeresen teljesített volna egy PNA 7. szintű modult, amelyet egy angliai felsőoktatási intézmény biztosított
Kizárási kritériumok:
• Bármely szakképzett nővér, aki nem fejezte be sikeresen a PNA modult.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Mérni a PNA-k tapasztalatait a szerep klinikai gyakorlaton belüli megvalósításában és az A-EQUIP modell használatában
Időkeret: 3 hónap
|
Feltárni a Professional Nurse Advocates tapasztalatait és az A-EQUIP modell alkalmazását a klinikai gyakorlatban
|
3 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2023. szeptember 21.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2024. június 30.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2024. június 30.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2023. december 1.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. december 11.
Első közzététel (Tényleges)
2023. december 14.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)
2023. december 21.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. december 15.
Utolsó ellenőrzés
2023. május 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- LPR 3286
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .