¿Cuál es la experiencia de las enfermeras defensoras profesionales (PNA) en la aplicación del modelo A-EQUIP a la práctica?
15 de diciembre de 2023 actualizado por: University Hospitals of North Midlands NHS Trust
El estudio utilizará grupos focales con ANP capacitados de diferentes fideicomisos repartidos por la región de Midlands en Inglaterra.
Este enfoque ayudará a explorar las experiencias y puntos de vista de las ANP capacitadas en la aplicación del rol y los fundamentos sobre los que se apoya.
También proporcionará información valiosa sobre la preparación, implementación y resultados de la adopción de la posición de la PNA con las organizaciones de atención médica, ya que existe una sugerencia de que el papel podría expandirse de Inglaterra al Reino Unido y posiblemente a los Estados Unidos de América.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
40
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Stoke-on-Trent, Reino Unido
- Reclutamiento
- University Hospitals of North Midlands NHS Trust
-
Contacto:
- Megan Young
- Número de teléfono: 01782675384
- Correo electrónico: megan.young@uhnm.nhs.uk
-
Investigador principal:
- Karen Griffiths
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Enfermeros defensores profesionales que trabajan en Midlands
Descripción
Criterios de inclusión:
• Enfermeros defensores profesionales calificados (PNA), todos los cuales habrían completado con éxito un módulo de nivel 7 de PNA proporcionado por una institución de educación superior en Inglaterra.
Criterio de exclusión:
• Cualquier enfermero calificado que no haya completado con éxito un módulo de PNA.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Medir las experiencias de las ANP en la implementación del rol dentro de su práctica clínica y utilizando el modelo A-EQUIP.
Periodo de tiempo: 3 meses
|
Explorar las experiencias de las enfermeras defensoras profesionales y su aplicación del modelo A-EQUIP en la práctica clínica.
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
21 de septiembre de 2023
Finalización primaria (Estimado)
30 de junio de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
30 de junio de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de diciembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de diciembre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
14 de diciembre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
21 de diciembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de diciembre de 2023
Última verificación
1 de mayo de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- LPR 3286
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .