Qual è l'esperienza dei Professional Nurse Advocates (PNA) Applicazione del modello A-EQUIP nella pratica
15 dicembre 2023 aggiornato da: University Hospitals of North Midlands NHS Trust
Lo studio utilizzerà focus group con PNA addestrati provenienti da diversi Trust sparsi nella regione delle Midlands in Inghilterra.
Questo approccio aiuterà a esplorare le esperienze e le opinioni delle ANP addestrate nell'applicazione del ruolo e le basi su cui è supportato.
Fornirà inoltre un prezioso feedback riguardo alla preparazione, all’implementazione e ai risultati dell’adozione della posizione dell’ANP presso le organizzazioni sanitarie, poiché vi è il suggerimento che il ruolo potrebbe espandersi dall’Inghilterra al Regno Unito e possibilmente agli Stati Uniti d’America.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
40
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Stoke-on-Trent, Regno Unito
- Reclutamento
- University Hospitals of North Midlands NHS Trust
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Contatto:
- Megan Young
- Numero di telefono: 01782675384
- Email: megan.young@uhnm.nhs.uk
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Investigatore principale:
- Karen Griffiths
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
N/A
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Sostenitori di infermiere professionisti che lavorano nelle Midlands
Descrizione
Criterio di inclusione:
• Infermieri professionisti qualificati (PNA), i quali avrebbero tutti completato con successo un modulo PNA di livello 7 fornito da un istituto di istruzione superiore in Inghilterra
Criteri di esclusione:
• Qualsiasi infermiere qualificato che non abbia completato con successo un modulo PNA.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Misurare le esperienze delle PNA nell'implementazione del ruolo all'interno della loro pratica clinica e utilizzando il modello A-EQUIP
Lasso di tempo: 3 mesi
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Esplorare le esperienze degli infermieri professionisti e la loro applicazione del modello A-EQUIP nella pratica clinica
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3 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
21 settembre 2023
Completamento primario (Stimato)
30 giugno 2024
Completamento dello studio (Stimato)
30 giugno 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
1 dicembre 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 dicembre 2023
Primo Inserito (Effettivo)
14 dicembre 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
21 dicembre 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 dicembre 2023
Ultimo verificato
1 maggio 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- LPR 3286
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .