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Qual é a experiência dos Professional Nurse Advocates (PNAs) na aplicação do modelo A-EQUIP na prática

15 de dezembro de 2023 atualizado por: University Hospitals of North Midlands NHS Trust
O estudo utilizará grupos focais com PNAs treinados de diferentes Trusts espalhados pela região de Midlands, na Inglaterra. Esta abordagem ajudará a explorar as experiências e pontos de vista das ANP formadas na aplicação do papel e dos fundamentos sobre os quais se apoia. Também fornecerá feedback valioso sobre a preparação, implementação e resultado da adopção da posição da PNA junto das organizações de saúde, uma vez que há uma sugestão de que o papel poderia expandir-se da Inglaterra para o Reino Unido e possivelmente para os Estados Unidos da América.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

40

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Stoke-on-Trent, Reino Unido
        • Recrutamento
        • University Hospitals of North Midlands NHS Trust
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Karen Griffiths

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Defensores profissionais de enfermagem que trabalham em Midlands

Descrição

Critério de inclusão:

• Enfermeiros Advogados Profissionais Qualificados (PNAs), todos os quais teriam concluído com êxito um módulo PNA nível 7 fornecido por uma Instituição de Ensino Superior na Inglaterra

Critério de exclusão:

• Qualquer enfermeiro qualificado que não tenha concluído com êxito um módulo de PNA.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medir as experiências dos PNAs na implementação da função na sua prática clínica e na utilização do modelo A-EQUIP
Prazo: 3 meses
Explorar as experiências dos Professional Nurse Advocates e a sua aplicação do modelo A-EQUIP na prática clínica
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

21 de setembro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

30 de junho de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de junho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de dezembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de dezembro de 2023

Primeira postagem (Real)

14 de dezembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

21 de dezembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de dezembro de 2023

Última verificação

1 de maio de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • LPR 3286

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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