Optimalisatie van een fotoretinoscopiemethode voor het bepalen van de objectieve refractie van kinderen

Inclusiecriteria:

• Vrijwillig, bereid om het protocol te volgen, in staat om het informatieformulier te lezen en te begrijpen en vrije en geïnformeerde toestemming te geven (voor ouders/voogd van kinderen) en instemming (voor proefpersonen van 6-12 jaar oud)
• Minimaal 6 jaar oud en maximaal 12 jaar oud op het moment van geïnformeerde toestemming en instemming
• Gemiddelde van de equivalente bol (Sph+Cyl/2) van beide ogen, opgenomen in het interval [-10,00, +0,75]
• Cilindrische brekingsfout tussen 0 en 4,00 D op beide ogen
• Gecorrigeerde binoculaire gezichtsscherpte bij verafzien ten minste 6/9

Uitsluitingscriteria:

• Niet in staat toestemming te geven
• Alle categorieën personen worden in het bijzonder door de wet beschermd
• Onderwerp in een ander onderzoek dat invloed kan hebben op het gezichtsvermogen of de beoordeling van het onderzoek kan verstoren
• Minder dan 6 jaar oud, of 13 jaar of ouder op het moment van geïnformeerde toestemming en instemming
• Amblyopie, cataract, scheelzien.
• Afakisch of pseudofakisch (intraoculair implantaat)
• Gerapporteerde ernstige oogziekte met verlies van gezichtsveld zoals bij glaucoom, met verlies van scherpte en ernstig ongemak in omgevingen met weinig of te helder licht, zoals bij retinitis pigmentosa, of gerapporteerde en behandelde droge ogen.
• Zelfgerapporteerde neurologische stoornissen, waaronder een voorgeschiedenis van epileptische pathologie of sensomotorische coördinatiestoornissen, vestibulaire of cerebellaire pathologie (bijv. evenwichtsstoornissen, nystagmus)
• Elke eerdere oogoperatie die invloed zou kunnen hebben op het gezichtsvermogen of de onderzoeksbeoordelingen zou kunnen verstoren (bijv. iridectomie, refractieve chirurgie…),
• Alle oplossingen voor de controle van bijziendheid die de brekingsstatus van het oog kunnen beïnvloeden (bijv. Atropine oogdruppels, Orthokeratologie)