- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06354062
Talentmanagementinterventieprogramma voor eerstelijnsverpleegkundig managers
3 april 2024 bijgewerkt door: Nagah Abd El-Fattah Mohamed Aly, Matrouh University
Interventieprogramma voor talentmanagement voor eerstelijnsverpleegkundig managers en het effect ervan op hun werkprestaties
Leiders van verpleegkundigen zullen nodig zijn om de snelle veranderingen in het gezondheidszorgsysteem te beheersen.
Talentmanagementtraining speelt een cruciale rol bij het voorbereiden van verpleegkundig leiders en het verbeteren van hun prestaties in de gezondheidszorgsystemen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Leiders van verpleegkundigen zullen nodig zijn om de snelle veranderingen in het gezondheidszorgsysteem te beheersen.
Talentmanagementtraining speelt een cruciale rol bij het voorbereiden van verpleegkundig leiders en het verbeteren van hun prestaties in de gezondheidszorgsystemen.
Dit onderzoek had tot doel het effect van het talentmanagementinterventieprogramma voor eerstelijnsverpleegkundig managers op hun werkprestaties te onderzoeken
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
125
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Mersa Matruh, Egypte, 002
- Faculty of Nursing, Matrouh University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Eerstelijns verpleegkundig managers
- bereid zijn om aan het onderzoek deel te nemen
- werk op alle intramurale zorgafdelingen van de ziekenhuizen van de Universiteit van Alexandrië
- Teken een toestemming
Uitsluitingscriteria:
Eerstelijns verpleegkundig managers
- werken op poliklinieken
- Heeft geen toestemming getekend
- Afwezig op training
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: Groep assistent-hoofdverpleegkundigen
Eerstelijnsverpleegkundig managers ontvingen een interventieprogramma voor talentmanagement
|
Interventieprogramma voor talentmanagement
|
|
Ander: Groep hoofdverpleegkundigen
Eerstelijnsverpleegkundig managers ontvingen een interventieprogramma voor talentmanagement
|
Interventieprogramma voor talentmanagement
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vragenlijst om de kennis van verpleegkundig managers te meten
Tijdsspanne: een maand
|
Kennis van 125 verpleegkundig managers zoals beoordeeld aan de hand van een binaire schaal (0= Nee, 1= Ja).
Verandering kennisniveau verpleegkundig managers in één maand
|
een maand
|
|
Vragenlijst om de praktijk van talentmanagement te meten onder eerstelijns verpleegkundig managers.
Tijdsspanne: een maand
|
Talentmanagementpraktijk onder eerstelijnsverpleegkundig managers, beoordeeld aan de hand van vijf Likert-schalen (van 1 = nooit en 5 = altijd). Verandering in de praktijk van verpleegkundig managers in één maand
|
een maand
|
|
Vragenlijst om de prestaties van eerstelijns verpleegkundig managers te meten
Tijdsspanne: een maand
|
De functieprestaties van eerstelijnsverpleegkundig managers, beoordeeld met behulp van vijf Likert-schalen (1= Niet één keer tot 5= Altijd). Verandering in de werkprestaties van verpleegkundig managers in één maand
|
een maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Wael M. Lotfy, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University, Egypt
- Hoofdonderzoeker: Nagah Abd El-Fattah Mohamed Aly, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University, Egypt
- Studie stoel: Safaa M. El-Shanawany, Ph.D, Forensic Medicine and Clinical Toxicology, Faculty of Medicine, Alexandria University, Egypt
- Studie stoel: Maha Ghanem, Ph.D, Forensic Medicine and Clinical Toxicology, Faculty of Medicine, Alexandria University, Egypt
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 december 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 april 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 april 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 april 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 april 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
9 april 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
9 april 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 april 2024
Laatst geverifieerd
1 april 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 0305896
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .