- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06354062
Programa de intervención en gestión del talento para enfermeras gestoras de primera línea
3 de abril de 2024 actualizado por: Nagah Abd El-Fattah Mohamed Aly, Matrouh University
Programa de intervención de gestión del talento para enfermeras gestoras de primera línea y su efecto en su desempeño laboral
Se necesitarán enfermeras líderes para gestionar el rápido cambio en el sistema de salud.
La formación en gestión del talento desempeña un papel crucial en la preparación de líderes de enfermería y la mejora de su desempeño en los sistemas de atención de salud.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se necesitarán enfermeras líderes para gestionar el rápido cambio en el sistema de salud.
La formación en gestión del talento desempeña un papel crucial en la preparación de líderes de enfermería y la mejora de su desempeño en los sistemas de atención de salud.
Este estudio tuvo como objetivo examinar el efecto del programa de intervención de gestión del talento para enfermeras gestoras de primera línea en su desempeño laboral.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
125
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Mersa Matruh, Egipto, 002
- Faculty of Nursing, Matrouh University
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
Enfermeros gestores de primera línea
- dispuesto a participar en el estudio
- Trabajar en todas las unidades de atención hospitalaria de los hospitales de la Universidad de Alexandria.
- Firmar un consentimiento
Criterio de exclusión:
Enfermeros gestores de primera línea
- trabajar en unidades ambulatorias
- No firmó un consentimiento
- Ausente del entrenamiento
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Otro: Grupo de auxiliares de enfermería.
Enfermeros gestores de primera línea recibieron un programa de intervención en gestión del talento
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Programa de intervención en gestión del talento
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Otro: Grupo de enfermeras jefe
Enfermeros gestores de primera línea recibieron un programa de intervención en gestión del talento
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Programa de intervención en gestión del talento
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cuestionario para medir el conocimiento de las enfermeras gestoras
Periodo de tiempo: un mes
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Conocimiento de 125 enfermeras gestoras evaluado mediante escala binaria (0= No, 1= Sí).
Cambio en el nivel de conocimientos de los gestores de enfermería en un mes
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un mes
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Cuestionario para medir la práctica de gestión del talento entre enfermeras gestoras de primera línea.
Periodo de tiempo: un mes
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Práctica de gestión del talento entre enfermeras gestoras de primera línea evaluada mediante cinco escalas Likert (de 1 = nunca y 5 = siempre). Cambio en la práctica de enfermeras gestoras en un mes
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un mes
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Cuestionario para medir el desempeño laboral del gerente de enfermería de primera línea
Periodo de tiempo: un mes
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Desempeño laboral del gerente de enfermería de primera línea evaluado mediante cinco escalas Likert (1 = Ni una vez a 5 = Siempre). Cambio en el desempeño laboral del gerente de enfermería en un mes
|
un mes
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Wael M. Lotfy, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University, Egypt
- Investigador principal: Nagah Abd El-Fattah Mohamed Aly, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University, Egypt
- Silla de estudio: Safaa M. El-Shanawany, Ph.D, Forensic Medicine and Clinical Toxicology, Faculty of Medicine, Alexandria University, Egypt
- Silla de estudio: Maha Ghanem, Ph.D, Forensic Medicine and Clinical Toxicology, Faculty of Medicine, Alexandria University, Egypt
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2022
Finalización primaria (Actual)
30 de abril de 2023
Finalización del estudio (Actual)
30 de abril de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de abril de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de abril de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
9 de abril de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
9 de abril de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de abril de 2024
Última verificación
1 de abril de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 0305896
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .