Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Moleculaire analyse van trombocytopenie en kanker (MATAC): onderzoek naar antigene nabootsing tussen bloedplaatjes en tumorcellen bij patiënten met immuuntrombocytopenie (ITP) geassocieerd met kanker (MATAC)

22 januari 2026 bijgewerkt door: University Hospital, Bordeaux
Het verband tussen hematologische maligniteiten en ITP is goed beschreven, maar dit verband is veel minder duidelijk bij solide kankers. In gevallen van ITP geassocieerd met kanker kan een specifieke kankerbehandeling leiden tot remissie of zelfs genezing van ITP. Onze hypothese was dus dat chronische expressie van GPIIB door tumorcellen een auto-immuunlus tegen GPIIB had kunnen initiëren, wat leidde tot het ontstaan ​​en voortduren van ITP.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Auto-immuuntrombocytopenie, ook bekend als immuuntrombocytopenische purpura (ITP), is een zeldzame auto-immuunziekte die wordt gekenmerkt door vernietiging van bloedplaatjes en verminderde productie, wat een levensbedreigend risico met zich meebrengt als gevolg van bloedingscomplicaties. De pathofysiologie van ITP omvat complexe mechanismen, waaronder zowel een defecte productie van bloedplaatjes als autoreactiviteit van B- en T-lymfocyten, leidend tot de productie van auto-antilichamen tegen bloedplaatjes, wat in 35 tot 55% van de gevallen wordt aangetroffen. Bovendien kunnen sommige patiënten in de context van neoplasie een verschillende mate van trombocytopenie ontwikkelen, wat de morbiditeit en mortaliteit verergert. Een retrospectief onderzoek in meerdere centra zal gegevens verzamelen uit de routinematige zorg, waaronder geboortedatum, geslacht, biologische parameters gerelateerd aan ITP, data van start van de behandeling en diagnose van ITP en kanker, soorten behandelingen en uitkomsten zoals overleving of overlijden, zonder aanvullende medische zorg. interventies of afspraken.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

33

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Bondy, Frankrijk
        • AP-HP Hôpital Jean Verdier service de médecine interne
      • Clermont-Ferrand, Frankrijk
        • CHU de Clermont-Ferrand - service de médecine interne
      • Créteil, Frankrijk
        • AP-HP Hôpital Mondor service de médecine interne
      • Le Kremlin-Bicêtre, Frankrijk
        • AP-HP Hôpital Bicêtre service de médecine interne
      • Lille, Frankrijk
        • CHU de Lille - service d'Hématologie
      • Lyon, Frankrijk
        • HCL - service d'Hématologie
      • Marseille, Frankrijk
        • AP-HM Hôpital la Timone - service de médecine interne
      • Montpellier, Frankrijk
        • CHU de Montpellier - service d'Hématologie
      • Nancy, Frankrijk
        • CHRU de Nancy - service de Médecine Interne et Immunologie Clinique
      • Nantes, Frankrijk
        • CHU de Nantes - Service de Médecine interne
      • Orléans, Frankrijk
        • CHRU d'Orléans - service de Médecine interne
      • Orléans, Frankrijk
        • CHRU d'Orléans - service de réanimation
      • Paris, Frankrijk
        • AP-HP Hôpital Bichat service de médecine interne
      • Paris, Frankrijk
        • AP-HP Hôpital Saint-Antoine service de médecine interne
      • Paris, Frankrijk
        • AP-HP Hôpital Saint-Louis service immuno-hématologie
      • Pessac, Frankrijk
        • CHU de Bordeaux Service de Médecine Interne et Maladies Infectieuses
      • Poitiers, Frankrijk
        • CHU de Poitiers - service de médecine interne
      • Strasbourg, Frankrijk
        • CHRU de Strasbourg - service de médecine interne
      • Toulouse, Frankrijk
        • CHU de Toulouse - service de médecine interne
      • Tours, Frankrijk
        • CHU de Tours - service de médecine interne

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met een definitieve diagnose van zowel ITP als kanker

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassen patiënten met een definitieve diagnose van zowel ITP als kanker;
  • Synchrone diagnose van ITP en kanker;
  • Begin van ITP vindt plaats 6 maanden vóór of na de diagnose van kanker.

Uitsluitingscriteria:

  • Geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Patiënten met een definitieve diagnose van zowel ITP als kanker
Ander: ITP en kanker
ITP en kanker

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Remissiepercentage van ITP 6 maanden na specifieke kankerbehandeling
Tijdsspanne: Bij aanvang (dag 0)
Bij aanvang (dag 0)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Sterfte door alle oorzaken
Tijdsspanne: Bij aanvang (dag 0)
Bij aanvang (dag 0)
Bijwerkingen gerelateerd aan ITP en de behandeling ervan
Tijdsspanne: Bij aanvang (dag 0)
Bij aanvang (dag 0)
Bijwerkingen die verband houden met de behandeling
Tijdsspanne: Bij aanvang (dag 0)
Bij aanvang (dag 0)
Klinische beschrijving van de kenmerken van ITP geassocieerd met een diagnose van solide kanker
Tijdsspanne: Bij aanvang (dag 0)
Bij aanvang (dag 0)
Biologische beschrijving van de kenmerken van ITP geassocieerd met een diagnose van solide kanker
Tijdsspanne: Bij aanvang (dag 0)
Bij aanvang (dag 0)
Demografische beschrijving van de kenmerken van ITP geassocieerd met een diagnose van solide kanker
Tijdsspanne: Bij aanvang (dag 0)
Bij aanvang (dag 0)
Therapeutische beschrijving van de kenmerken van ITP geassocieerd met een diagnose van solide kanker
Tijdsspanne: Bij aanvang (dag 0)
Bij aanvang (dag 0)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital, Bordeaux

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Etienne RIVIERE, MD, University Hospital, Bordeaux

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

13 augustus 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 september 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 september 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 mei 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 juni 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 juni 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

26 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 januari 2026

Laatst geverifieerd

1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CHUBX 2024/16

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren