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혈소판 감소증 및 암의 분자 분석(MATAC): 암과 관련된 면역 혈소판 감소증(ITP) 환자의 혈소판과 종양 세포 사이의 항원 모방 조사 (MATAC)

2026년 1월 22일 업데이트: University Hospital, Bordeaux
혈액학적 악성종양과 ITP 사이의 연관성은 잘 설명되어 있지만 고형암의 경우에는 이 연관성이 훨씬 덜 명확합니다. 암과 관련된 ITP의 경우 특정 암 치료를 통해 ITP가 완화되거나 심지어 치료될 수도 있습니다. 따라서 우리의 가설은 종양 세포에 의한 GPIIB의 만성 발현이 GPIIB에 대한 자가면역 루프를 시작하여 ITP의 발병과 영속을 초래할 수 있다는 것이었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

면역혈소판감소성자반증(ITP)으로도 알려진 자가면역성 혈소판감소증은 혈소판 파괴와 생산 장애를 특징으로 하는 희귀 자가면역 질환으로, 출혈 합병증으로 인해 생명을 위협할 위험이 있습니다. ITP의 병태생리학은 결함이 있는 혈소판 생산과 혈소판에 대한 자가항체 생산으로 이어지는 B 및 T 림프구의 자가 반응을 포함하는 복잡한 메커니즘을 포함하며, 사례의 35~55%에서 발견됩니다. 또한 신생물과 관련하여 일부 환자에서는 다양한 정도의 혈소판 감소증이 발생하여 이환율과 사망률이 악화될 수 있습니다. 다기관, 후향적 연구를 통해 생년월일, 성별, ITP와 관련된 생물학적 매개 변수, 치료 시작 날짜 및 ITP 및 암 진단 날짜, 치료 유형, 생존 또는 사망과 같은 결과를 포함하여 일상적인 진료로부터 추가 의료 없이 데이터를 수집합니다. 개입 또는 약속.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

33

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
      • Bondy, 프랑스
        • AP-HP Hôpital Jean Verdier service de médecine interne
      • Clermont-Ferrand, 프랑스
        • CHU de Clermont-Ferrand - service de médecine interne
      • Créteil, 프랑스
        • AP-HP Hôpital Mondor service de médecine interne
      • Le Kremlin-Bicêtre, 프랑스
        • AP-HP Hôpital Bicêtre service de médecine interne
      • Lille, 프랑스
        • CHU de Lille - service d'Hématologie
      • Lyon, 프랑스
        • HCL - service d'Hématologie
      • Marseille, 프랑스
        • AP-HM Hôpital la Timone - service de médecine interne
      • Montpellier, 프랑스
        • CHU de Montpellier - service d'Hématologie
      • Nancy, 프랑스
        • CHRU de Nancy - service de Médecine Interne et Immunologie Clinique
      • Nantes, 프랑스
        • CHU de Nantes - Service de Médecine interne
      • Orléans, 프랑스
        • CHRU d'Orléans - service de Médecine interne
      • Orléans, 프랑스
        • CHRU d'Orléans - service de réanimation
      • Paris, 프랑스
        • AP-HP Hôpital Bichat service de médecine interne
      • Paris, 프랑스
        • AP-HP Hôpital Saint-Antoine service de médecine interne
      • Paris, 프랑스
        • AP-HP Hôpital Saint-Louis service immuno-hématologie
      • Pessac, 프랑스
        • CHU de Bordeaux Service de Médecine Interne et Maladies Infectieuses
      • Poitiers, 프랑스
        • CHU de Poitiers - service de médecine interne
      • Strasbourg, 프랑스
        • CHRU de Strasbourg - service de médecine interne
      • Toulouse, 프랑스
        • CHU de Toulouse - service de médecine interne
      • Tours, 프랑스
        • CHU de Tours - service de médecine interne

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

ITP와 암이 모두 확실하게 진단된 환자

설명

포함 기준:

  • ITP와 암이 모두 확실한 진단을 받은 성인 환자;
  • ITP와 암의 동시 진단;
  • 암 진단 전후 6개월에 ITP가 시작됩니다.

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
ITP와 암이 모두 확실하게 진단된 환자
다른: ITP와 암
ITP와 암

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
특정 암 치료 후 6개월째 ITP 관해율
기간: 기준선에서(0일차)
기준선에서(0일차)

2차 결과 측정

결과 측정
기간
모든 원인으로 인한 사망
기간: 기준선에서(0일차)
기준선에서(0일차)
ITP 및 그 치료와 관련된 부작용
기간: 기준선에서(0일차)
기준선에서(0일차)
치료와 관련된 부작용
기간: 기준선에서(0일차)
기준선에서(0일차)
고형암 진단과 관련된 ITP의 특성에 대한 임상적 설명
기간: 기준선에서(0일차)
기준선에서(0일차)
고형암 진단과 관련된 ITP의 특성에 대한 생물학적 설명
기간: 기준선에서(0일차)
기준선에서(0일차)
고형암 진단과 관련된 ITP의 특성에 대한 인구통계학적 설명
기간: 기준선에서(0일차)
기준선에서(0일차)
고형암 진단과 관련된 ITP의 특성에 대한 치료적 설명
기간: 기준선에서(0일차)
기준선에서(0일차)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University Hospital, Bordeaux

수사관

  • 수석 연구원: Etienne RIVIERE, MD, University Hospital, Bordeaux

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 8월 13일

기본 완료 (실제)

2025년 9월 15일

연구 완료 (실제)

2025년 9월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 6월 3일

처음 게시됨 (실제)

2024년 6월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 22일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CHUBX 2024/16

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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