Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Molekylær analyse af trombocytopeni og kræft (MATAC): Undersøgelse af antigen mimik mellem blodplader og tumorceller hos patienter med immun trombocytopeni (ITP) forbundet med kræft (MATAC)

22. januar 2026 opdateret af: University Hospital, Bordeaux
Sammenhængen mellem hæmatologiske maligniteter og ITP er godt beskrevet, men denne sammenhæng er meget mindre klar med solide kræftformer. I tilfælde af ITP forbundet med kræftformer kan specifik kræftbehandling føre til remission eller endda helbredelse af ITP. Vores hypotese var således, at kronisk ekspression af GPIIB af tumorceller kunne have initieret en autoimmun loop mod GPIIB, hvilket førte til starten og fortsættelsen af ​​ITP.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Autoimmun trombocytopeni, også kendt som immun trombocytopenisk purpura (ITP), er en sjælden autoimmun sygdom karakteriseret ved blodpladedestruktion og nedsat produktion, hvilket udgør en livstruende risiko på grund af blødningskomplikationer. Patofysiologien af ​​ITP involverer komplekse mekanismer, herunder både defekt blodpladeproduktion og autoreaktivitet af B- og T-lymfocytter, hvilket fører til produktion af autoantistoffer mod blodplader, fundet i 35 til 55% af tilfældene. Derudover kan nogle patienter i forbindelse med neoplasi udvikle forskellige grader af trombocytopeni, hvilket forværrer morbiditet og dødelighed. Et multicenter, retrospektivt studie vil indsamle data fra rutinepleje, herunder fødselsdato, køn, biologiske parametre relateret til ITP, datoer for behandlingsstart og diagnose af ITP og cancer, typer af behandlinger og resultater såsom overlevelse eller død uden yderligere medicinsk behandling interventioner eller aftaler.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

33

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Bondy, Frankrig
        • AP-HP Hôpital Jean Verdier service de médecine interne
      • Clermont-Ferrand, Frankrig
        • CHU de Clermont-Ferrand - service de médecine interne
      • Créteil, Frankrig
        • AP-HP Hôpital Mondor service de médecine interne
      • Le Kremlin-Bicêtre, Frankrig
        • AP-HP Hôpital Bicêtre service de médecine interne
      • Lille, Frankrig
        • CHU de Lille - service d'Hématologie
      • Lyon, Frankrig
        • HCL - service d'Hématologie
      • Marseille, Frankrig
        • AP-HM Hôpital la Timone - service de médecine interne
      • Montpellier, Frankrig
        • CHU de Montpellier - service d'Hématologie
      • Nancy, Frankrig
        • CHRU de Nancy - service de Médecine Interne et Immunologie Clinique
      • Nantes, Frankrig
        • CHU de Nantes - Service de Médecine interne
      • Orléans, Frankrig
        • CHRU d'Orléans - service de Médecine interne
      • Orléans, Frankrig
        • CHRU d'Orléans - service de réanimation
      • Paris, Frankrig
        • AP-HP Hôpital Bichat service de médecine interne
      • Paris, Frankrig
        • AP-HP Hôpital Saint-Antoine service de médecine interne
      • Paris, Frankrig
        • AP-HP Hôpital Saint-Louis service immuno-hématologie
      • Pessac, Frankrig
        • CHU de Bordeaux Service de Médecine Interne et Maladies Infectieuses
      • Poitiers, Frankrig
        • CHU de Poitiers - service de médecine interne
      • Strasbourg, Frankrig
        • CHRU de Strasbourg - service de médecine interne
      • Toulouse, Frankrig
        • CHU de Toulouse - service de médecine interne
      • Tours, Frankrig
        • CHU de Tours - service de médecine interne

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med en sikker diagnose af både ITP og kræft

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne patienter med en sikker diagnose af både ITP og cancer;
  • Synkron diagnose af ITP og cancer;
  • Debut af ITP, der forekommer 6 måneder før eller efter diagnosen kræft.

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Patienter med en sikker diagnose af både ITP og kræft
Andet: ITP og kræft
ITP og kræft

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Remissionsrate af ITP 6 måneder efter specifik kræftbehandling
Tidsramme: Ved baseline (dag 0)
Ved baseline (dag 0)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Dødelighed af alle årsager
Tidsramme: Ved baseline (dag 0)
Ved baseline (dag 0)
Bivirkninger relateret til ITP og dets behandling
Tidsramme: Ved baseline (dag 0)
Ved baseline (dag 0)
Bivirkninger relateret til dets behandling
Tidsramme: Ved baseline (dag 0)
Ved baseline (dag 0)
Klinisk beskrivelse af karakteristika ved ITP forbundet med en diagnose af solid cancer
Tidsramme: Ved baseline (dag 0)
Ved baseline (dag 0)
Biologisk beskrivelse af karakteristika ved ITP forbundet med en diagnose af solid cancer
Tidsramme: Ved baseline (dag 0)
Ved baseline (dag 0)
Demografisk beskrivelse af karakteristika ved ITP forbundet med en diagnose af solid cancer
Tidsramme: Ved baseline (dag 0)
Ved baseline (dag 0)
Terapeutisk beskrivelse af karakteristika ved ITP forbundet med en diagnose af solid cancer
Tidsramme: Ved baseline (dag 0)
Ved baseline (dag 0)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Bordeaux

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Etienne RIVIERE, MD, University Hospital, Bordeaux

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

13. august 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. september 2025

Studieafslutning (Faktiske)

15. september 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. juni 2024

Først opslået (Faktiske)

5. juni 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CHUBX 2024/16

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Neoplasmer

Kliniske forsøg med ITP og kræft

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Liberia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner