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Analisi molecolare della trombocitopenia e del cancro (MATAC): studio del mimetismo antigenico tra piastrine e cellule tumorali in pazienti con trombocitopenia immunitaria (ITP) associata a cancro (MATAC)

22 gennaio 2026 aggiornato da: University Hospital, Bordeaux
L'associazione tra neoplasie ematologiche e ITP è ben descritta, ma questo collegamento è molto meno chiaro con i tumori solidi. Nei casi di PTI associata a tumori, un trattamento antitumorale specifico può portare alla remissione o addirittura alla guarigione della PTI. Pertanto, la nostra ipotesi era che l'espressione cronica di GPIIB da parte delle cellule tumorali avrebbe potuto avviare un ciclo autoimmune contro GPIIB, portando all'insorgenza e alla perpetuazione dell'ITP.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La trombocitopenia autoimmune, nota anche come porpora trombocitopenica immune (ITP), è una rara malattia autoimmune caratterizzata dalla distruzione delle piastrine e da una ridotta produzione, che comporta un rischio mortale a causa di complicanze emorragiche. La fisiopatologia della PTI coinvolge meccanismi complessi, tra cui sia la produzione piastrinica difettosa che l'autoreattività dei linfociti B e T che portano alla produzione di autoanticorpi contro le piastrine, riscontrati nel 35-55% dei casi. Inoltre, nel contesto della neoplasia, alcuni pazienti possono sviluppare vari gradi di trombocitopenia, esacerbando morbilità e mortalità. Uno studio retrospettivo multicentrico raccoglierà dati dalle cure di routine, tra cui data di nascita, sesso, parametri biologici correlati alla ITP, date di inizio del trattamento e diagnosi di ITP e cancro, tipi di trattamenti ed esiti come sopravvivenza o morte, senza ulteriori informazioni mediche. interventi o appuntamenti.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

33

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Bondy, Francia
        • AP-HP Hôpital Jean Verdier service de médecine interne
      • Clermont-Ferrand, Francia
        • CHU de Clermont-Ferrand - service de médecine interne
      • Créteil, Francia
        • AP-HP Hôpital Mondor service de médecine interne
      • Le Kremlin-Bicêtre, Francia
        • AP-HP Hôpital Bicêtre service de médecine interne
      • Lille, Francia
        • CHU de Lille - service d'Hématologie
      • Lyon, Francia
        • HCL - service d'Hématologie
      • Marseille, Francia
        • AP-HM Hôpital la Timone - service de médecine interne
      • Montpellier, Francia
        • CHU de Montpellier - service d'Hématologie
      • Nancy, Francia
        • CHRU de Nancy - service de Médecine Interne et Immunologie Clinique
      • Nantes, Francia
        • CHU de Nantes - Service de Médecine interne
      • Orléans, Francia
        • CHRU d'Orléans - service de Médecine interne
      • Orléans, Francia
        • CHRU d'Orléans - service de réanimation
      • Paris, Francia
        • AP-HP Hôpital Bichat service de médecine interne
      • Paris, Francia
        • AP-HP Hôpital Saint-Antoine service de médecine interne
      • Paris, Francia
        • AP-HP Hôpital Saint-Louis service immuno-hématologie
      • Pessac, Francia
        • CHU de Bordeaux Service de Médecine Interne et Maladies Infectieuses
      • Poitiers, Francia
        • CHU de Poitiers - service de médecine interne
      • Strasbourg, Francia
        • CHRU de Strasbourg - service de médecine interne
      • Toulouse, Francia
        • CHU de Toulouse - service de médecine interne
      • Tours, Francia
        • CHU de Tours - service de médecine interne

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con diagnosi certa sia di ITP che di cancro

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti adulti con diagnosi certa sia di ITP che di cancro;
  • Diagnosi sincrona di ITP e cancro;
  • Insorgenza della ITP che si verifica 6 mesi prima o dopo la diagnosi di cancro.

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti con diagnosi certa sia di ITP che di cancro
Altro: ITP e cancro
ITP e cancro

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tasso di remissione della ITP a 6 mesi dopo il trattamento specifico del cancro
Lasso di tempo: Al basale (giorno 0)
Al basale (giorno 0)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Mortalità per tutte le cause
Lasso di tempo: Al basale (giorno 0)
Al basale (giorno 0)
Effetti collaterali legati alla PTI e al suo trattamento
Lasso di tempo: Al basale (giorno 0)
Al basale (giorno 0)
Effetti collaterali legati al suo trattamento
Lasso di tempo: Al basale (giorno 0)
Al basale (giorno 0)
Descrizione clinica delle caratteristiche della PTI associata ad una diagnosi di cancro solido
Lasso di tempo: Al basale (giorno 0)
Al basale (giorno 0)
Descrizione biologica delle caratteristiche della PTI associata ad una diagnosi di cancro solido
Lasso di tempo: Al basale (giorno 0)
Al basale (giorno 0)
Descrizione demografica delle caratteristiche della PTI associata ad una diagnosi di cancro solido
Lasso di tempo: Al basale (giorno 0)
Al basale (giorno 0)
Descrizione terapeutica delle caratteristiche della PTI associata ad una diagnosi di cancro solido
Lasso di tempo: Al basale (giorno 0)
Al basale (giorno 0)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Bordeaux

Investigatori

  • Investigatore principale: Etienne RIVIERE, MD, University Hospital, Bordeaux

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

13 agosto 2024

Completamento primario (Effettivo)

15 settembre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

15 settembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 maggio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 giugno 2024

Primo Inserito (Effettivo)

5 giugno 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CHUBX 2024/16

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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