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Molekulare Analyse von Thrombozytopenie und Krebs (MATAC): Untersuchung der antigenen Mimikry zwischen Blutplättchen und Tumorzellen bei Patienten mit krebsassoziierter Immunthrombozytopenie (ITP). (MATAC)

22. Januar 2026 aktualisiert von: University Hospital, Bordeaux
Der Zusammenhang zwischen hämatologischen Malignomen und ITP ist gut beschrieben, bei soliden Krebsarten ist dieser Zusammenhang jedoch weitaus weniger klar. Bei krebsbedingter ITP kann eine spezifische Krebsbehandlung zu einer Remission oder sogar Heilung der ITP führen. Unsere Hypothese war daher, dass die chronische Expression von GPIIB durch Tumorzellen eine Autoimmunschleife gegen GPIIB initiiert haben könnte, die zum Auftreten und Fortbestehen von ITP geführt hat.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Autoimmunthrombozytopenie, auch als immunthrombozytopenische Purpura (ITP) bekannt, ist eine seltene Autoimmunerkrankung, die durch die Zerstörung von Blutplättchen und eine beeinträchtigte Produktion gekennzeichnet ist und aufgrund von Blutungskomplikationen ein lebensbedrohliches Risiko darstellt. Die Pathophysiologie der ITP beinhaltet komplexe Mechanismen, darunter sowohl eine fehlerhafte Thrombozytenproduktion als auch eine Autoreaktivität von B- und T-Lymphozyten, die zur Produktion von Autoantikörpern gegen Thrombozyten führt, die in 35 bis 55 % der Fälle auftreten. Darüber hinaus kann es bei einigen Patienten im Zusammenhang mit einer Neoplasie zu einer Thrombozytopenie unterschiedlichen Ausmaßes kommen, was die Morbidität und Mortalität verschlimmert. In einer multizentrischen, retrospektiven Studie werden Daten aus der Routineversorgung gesammelt, darunter Geburtsdatum, Geschlecht, biologische Parameter im Zusammenhang mit ITP, Daten des Behandlungsbeginns und der Diagnose von ITP und Krebs, Behandlungsarten und Ergebnisse wie Überleben oder Tod, ohne zusätzliche medizinische Versorgung Interventionen oder Termine.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

33

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Bondy, Frankreich
        • AP-HP Hôpital Jean Verdier service de médecine interne
      • Clermont-Ferrand, Frankreich
        • CHU de Clermont-Ferrand - service de médecine interne
      • Créteil, Frankreich
        • AP-HP Hôpital Mondor service de médecine interne
      • Le Kremlin-Bicêtre, Frankreich
        • AP-HP Hôpital Bicêtre service de médecine interne
      • Lille, Frankreich
        • CHU de Lille - service d'Hématologie
      • Lyon, Frankreich
        • HCL - service d'Hématologie
      • Marseille, Frankreich
        • AP-HM Hôpital la Timone - service de médecine interne
      • Montpellier, Frankreich
        • CHU de Montpellier - service d'Hématologie
      • Nancy, Frankreich
        • CHRU de Nancy - service de Médecine Interne et Immunologie Clinique
      • Nantes, Frankreich
        • CHU de Nantes - Service de Médecine interne
      • Orléans, Frankreich
        • CHRU d'Orléans - service de Médecine interne
      • Orléans, Frankreich
        • CHRU d'Orléans - service de réanimation
      • Paris, Frankreich
        • AP-HP Hôpital Bichat service de médecine interne
      • Paris, Frankreich
        • AP-HP Hôpital Saint-Antoine service de médecine interne
      • Paris, Frankreich
        • AP-HP Hôpital Saint-Louis service immuno-hématologie
      • Pessac, Frankreich
        • CHU de Bordeaux Service de Médecine Interne et Maladies Infectieuses
      • Poitiers, Frankreich
        • CHU de Poitiers - service de médecine interne
      • Strasbourg, Frankreich
        • CHRU de Strasbourg - service de médecine interne
      • Toulouse, Frankreich
        • CHU de Toulouse - service de médecine interne
      • Tours, Frankreich
        • CHU de Tours - service de médecine interne

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit einer eindeutigen Diagnose von ITP und Krebs

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene Patienten mit einer eindeutigen Diagnose von ITP und Krebs;
  • Synchrone Diagnose von ITP und Krebs;
  • Beginn der ITP 6 Monate vor oder nach der Krebsdiagnose.

Ausschlusskriterien:

  • Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patienten mit einer eindeutigen Diagnose von ITP und Krebs
Sonstiges: ITP und Krebs
ITP und Krebs

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Remissionsrate von ITP 6 Monate nach spezifischer Krebsbehandlung
Zeitfenster: Zu Studienbeginn (Tag 0)
Zu Studienbeginn (Tag 0)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Gesamtmortalität
Zeitfenster: Zu Studienbeginn (Tag 0)
Zu Studienbeginn (Tag 0)
Nebenwirkungen im Zusammenhang mit ITP und ihrer Behandlung
Zeitfenster: Zu Studienbeginn (Tag 0)
Zu Studienbeginn (Tag 0)
Nebenwirkungen im Zusammenhang mit der Behandlung
Zeitfenster: Zu Studienbeginn (Tag 0)
Zu Studienbeginn (Tag 0)
Klinische Beschreibung der Merkmale von ITP im Zusammenhang mit der Diagnose eines soliden Krebses
Zeitfenster: Zu Studienbeginn (Tag 0)
Zu Studienbeginn (Tag 0)
Biologische Beschreibung der Merkmale von ITP im Zusammenhang mit der Diagnose solider Krebserkrankungen
Zeitfenster: Zu Studienbeginn (Tag 0)
Zu Studienbeginn (Tag 0)
Demografische Beschreibung der Merkmale von ITP im Zusammenhang mit der Diagnose eines soliden Krebses
Zeitfenster: Zu Studienbeginn (Tag 0)
Zu Studienbeginn (Tag 0)
Therapeutische Beschreibung der Merkmale der ITP im Zusammenhang mit der Diagnose eines soliden Krebses
Zeitfenster: Zu Studienbeginn (Tag 0)
Zu Studienbeginn (Tag 0)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Bordeaux

Ermittler

  • Hauptermittler: Etienne RIVIERE, MD, University Hospital, Bordeaux

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

13. August 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. September 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. September 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Mai 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Juni 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. Juni 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CHUBX 2024/16

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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