Associatie tussen ijzerreserves en perioperatieve neurocognitieve stoornissen
9 juli 2024 bijgewerkt door: Weidong Mi, Chinese PLA General Hospital
Er is vastgesteld dat stoornissen in het ijzermetabolisme de cruciale bijdrage leveren aan de pathogenese en progressie van perioperatieve neurocognitieve stoornissen.
Het verband tussen ijzerreserves en het risico op perioperatieve neurocognitieve stoornissen blijft echter ongrijpbaar.
Deze retrospectieve cohortstudie had tot doel de impact van preoperatieve serumferritinespiegels op het risico op postoperatief delirium te onderzoeken bij oudere patiënten die niet-neurochirurgische en niet-cardiale ingrepen ondergaan.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
12984
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
ziekenhuisgebaseerde groep
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Geriatrische chirurgische patiënten ≥65 jaar oud
Uitsluitingscriteria:
- preoperatief gebruik van antipsychotica
- diagnose of geschiedenisbeschrijving van preoperatieve cognitieve stoornissen, waaronder dementie en Parkinson
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
oudere patiënten (leeftijd ≥ 65 jaar)
oudere patiënten die niet-neurochirurgische en niet-cardiale procedures ondergaan
|
geen tussenkomst
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal deelnemers met postoperatief delirium
Tijdsspanne: Binnen de eerste zeven dagen na de operatie
|
In dit onderzoek werd voor de bepaling van het postoperatieve delirium gebruik gemaakt van medische dossierbeoordeling.
De bepalende criteria waren als volgt: 1) aan delirium gerelateerde termen opgenomen in postoperatieve medische dossiers of 2) postoperatieve gegevens over de behandeling van delirium of psychotrope geneesmiddelen.
|
Binnen de eerste zeven dagen na de operatie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Weidong Mi, PhD, Chinese PLA General Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2014
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 december 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 december 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 juli 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 juli 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
16 juli 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
16 juli 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
9 juli 2024
Laatst geverifieerd
1 juli 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- PLAGH-AOC-R02
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .